Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛСР-008492/08

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-008492/08

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Отисифарм АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 24.10.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 28.04.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Магнелис® В6
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Магний + Пиридоксин
Состав Состав на одну таблетку: Действующие вещества: Магния лактата дигидрат — 470 мг в пересчете на магний (Mg 2+ ) — 48 мг, Пиридоксина гидрохлорид — 5 мг; Вспомогательные вещества: Каолин — 41,00 мг, акации камедь (гуммиарабик) — 25,00 мг, кармеллоза натрия — 25,14 мг, повидон K 30 — 42,86 мг, целлюлоза микрокристаллическая 101 — 234,60 мг, магния стеарат — 6,80 мг, тальк — 6,80 мг; Состав оболочки: Сукралоза — 0,25 мг, воск карнаубский — 0,15 мг, пленочная оболочка белого цвета — 42,40 мг [гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 13,144 мг, титана диоксид — 11,448 мг, полидекстроза — 11,024 мг, тальк — 2,968 мг, декстрин (мальтодекстрин) — 2,12 мг, глицерин (глицерол) — 1,696 мг].
Реквизиты нормативной документации Изм. №2 к ЛСР-008492/08-311022
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Отисифарм АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 24.10.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 11.09.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Магнелис® В6
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Магний + Пиридоксин
Состав Состав на одну таблетку: Действующие вещества: Магния лактата дигидрат — 470 мг в пересчете на магний (Mg 2+ ) — 48 мг, Пиридоксина гидрохлорид — 5 мг; Вспомогательные вещества: Каолин — 41,00 мг, акации камедь (гуммиарабик) — 25,00 мг, кармеллоза натрия — 25,14 мг, повидон K 30 — 42,86 мг, целлюлоза микрокристаллическая 101 — 234,60 мг, магния стеарат — 6,80 мг, тальк — 6,80 мг; Состав оболочки: Сукралоза — 0,25 мг, воск карнаубский — 0,15 мг, пленочная оболочка белого цвета — 42,40 мг [гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 13,144 мг, титана диоксид — 11,448 мг, полидекстроза — 11,024 мг, тальк — 2,968 мг, декстрин (мальтодекстрин) — 2,12 мг, глицерин (глицерол) — 1,696 мг].
Реквизиты нормативной документации ЛСР-008492/08-190118 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Отисифарм ПАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 24.10.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 08.02.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Магнелис® В6
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Магний + Пиридоксин
Состав Состав на одну таблетку: Действующие вещества: Магния лактата дигидрат — 470 мг в пересчете на магний (Mg 2+ ) — 48 мг, Пиридоксина гидрохлорид — 5 мг; Вспомогательные вещества: Каолин — 41,00 мг, акации камедь (гуммиарабик) — 25,00 мг, кармеллоза натрия — 25,14 мг, повидон K 30 — 42,86 мг, целлюлоза микрокристаллическая 101 — 234,60 мг, магния стеарат — 6,80 мг, тальк — 6,80 мг; Состав оболочки: Сукралоза — 0,25 мг, воск карнаубский — 0,15 мг, пленочная оболочка белого цвета — 42,40 мг [гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 13,144 мг, титана диоксид — 11,448 мг, полидекстроза — 11,024 мг, тальк — 2,968 мг, декстрин (мальтодекстрин) — 2,12 мг, глицерин (глицерол) — 1,696 мг].
Реквизиты нормативной документации ЛСР-008492/08-190118 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Отисифарм ПАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 24.10.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 19.01.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Магнелис® В6
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Магний + Пиридоксин
Состав Состав на одну таблетку: Действующие вещества: Магния лактата дигидрат — 470 мг в пересчете на магний (Mg 2+ ) — 48 мг, Пиридоксина гидрохлорид — 5 мг; Вспомогательные вещества: Каолин — 41,00 мг, акации камедь (гуммиарабик) — 25,00 мг, кармеллоза натрия — 25,14 мг, повидон K 30 — 42,86 мг, целлюлоза микрокристаллическая 101 — 234,60 мг, магния стеарат — 6,80 мг, тальк — 6,80 мг; Состав оболочки: Сукралоза — 0,25 мг, воск карнаубский — 0,15 мг, пленочная оболочка белого цвета — 42,40 мг [гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 13,144 мг, титана диоксид — 11,448 мг, полидекстроза — 11,024 мг, тальк — 2,968 мг, декстрин (мальтодекстрин) — 2,12 мг, глицерин (глицерол) — 1,696 мг].
Реквизиты нормативной документации ЛСР-008492/08-190118 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармстандарт-УфаВИТА (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 24.10.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 03.07.2014
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Магнелис® В6
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Магний + Пиридоксин
Состав Состав на одну таблетку: Действующие вещества: Магния лактата дигидрат — 470 мг в пересчете на магний (Mg 2+ ) — 48 мг, Пиридоксина гидрохлорид — 5 мг; Вспомогательные вещества: Каолин — 41,00 мг, акации камедь (гуммиарабик) — 25,00 мг, кармеллоза натрия — 25,14 мг, повидон K 30 — 42,86 мг, целлюлоза микрокристаллическая 101 — 234,60 мг, магния стеарат — 6,80 мг, тальк — 6,80 мг; Состав оболочки: Сукралоза — 0,25 мг, воск карнаубский — 0,15 мг, пленочная оболочка белого цвета — 42,40 мг [гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 13,144 мг, титана диоксид — 11,448 мг, полидекстроза — 11,024 мг, тальк — 2,968 мг, декстрин (мальтодекстрин) — 2,12 мг, глицерин (глицерол) — 1,696 мг].
Реквизиты нормативной документации ЛСР-008492/08-190118 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.