Информация
по регистрационному удостоверению
лекарственного препарата для медицинского применения
ЛСР-008172/09

Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Тверская фармацевтическая фабрика ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 15.10.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 25.09.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Прополиса настойка
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Прополис
Состав Для получения препарата используют: Прополис - 100 г Этанол (этиловый спирт) 80 % достаточное количество до получения 1000 мл препарата Примечание. Этанол (Этиловый спирт) 80 % готовят из 795 г этанола (этилового спирта) 95 % и 205 г воды очищенной.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-008172/09-250919
Форма выпуска с производителем и упаковщиком

История перерегистраций

Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Тверская фармацевтическая фабрика ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 15.10.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 25.09.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Прополиса настойка
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Прополис
Состав Для получения препарата используют: Прополис - 100 г Этанол (этиловый спирт) 80 % достаточное количество до получения 1000 мл препарата Примечание. Этанол (Этиловый спирт) 80 % готовят из 795 г этанола (этилового спирта) 95 % и 205 г воды очищенной.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-008172/09-250919

Упаковки

  • настойка канистра полиэтиленовая 5 л; Тверская фармацевтическая фабрика ОАО (Россия); ЛСР-008172/09; переоформлено 2019-09-25
  • настойка канистра полиэтиленовая 19 л; Тверская фармацевтическая фабрика ОАО (Россия); ЛСР-008172/09; переоформлено 2019-09-25
  • настойка канистра полиэтиленовая 28 л; Тверская фармацевтическая фабрика ОАО (Россия); ЛСР-008172/09; переоформлено 2019-09-25

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК