Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-006796/09

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Сандоз д.д. (Словения)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 26.08.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 29.10.2014
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Лозарел®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Лозартан
Состав 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Ядро таблетки: Лозартан калия 50,000 мг, целлюлоза микрокристаллическая 60,000 мг, лактозы моногидрат 28,520 мг, крахмал прежелатинизированный 20,000 мг, кремния диоксид коллоидный безводный 0,480 мг, магния стеарат 1,000 мг; Пленочная оболочка: Гипромеллоза 1,984 мг, гипролоза 0,496 мг, макрогол 400 0,400 мг, титана диоксид (E171) 0,920 мг, тальк 0,200 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-006796/09-260809 изменение №6

События

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.
Мы используем файлы cookie. Продолжая, вы соглашаетесь с использованием файлов cookie.