Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛСР-005297/10

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-005297/10

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Сановель Фармако-индустриальная торговая компания (Турция)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 08.06.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 02.12.2015
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Тремак-Сановель
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Азитромицин
Состав Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Активное вещество Азитромицина дигидрат                                      524,1 мг (экв. азитромицину                                               500 мг); Вспомогательные вещества Целлюлоза микрокристаллическая                     150,9 мг Повидон                                                                 30 мг Кроскармеллоза натрия                                        20 мг Тальк                                                                       15 мг Натрия лаурилсульфат                                         5 мг Магния стеарат                                                      5,4 мг; Состав пленочной оболочки Гипромеллоза                                                        5 мг Лактозы моногидрат                                             2,5 мг Тальк                                                                       3 мг Титана диоксид                                                     2 мг Метилпарагидроксибензоат                                100 мкг Макрогол-6000                                                      2 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-005297/10-080610 изменение № 1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.