Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-005237/09
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Лекфарм СООО (Республика Беларусь) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 30.06.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 14.07.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Дротаверин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Дротаверин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-005237/09-300609 изменение №4 |
- таблетки 40 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Лекфарм СООО (Республика Беларусь), 04812608000018, 4812608000018
- таблетки 40 мг, №20 - 20 шт. - блистер - пачка картонная, Лекфарм СООО (Республика Беларусь), 04812608000650, 4812608000650
- таблетки 40 мг, №40 - 20 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Лекфарм СООО (Республика Беларусь), 04812608000667, 4812608000667
- таблетки 40 мг, №60 - 20 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Лекфарм СООО (Республика Беларусь), 04812608000674, 4812608000674
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.