Информация
по регистрационному удостоверению
лекарственного препарата для медицинского применения
ЛСР-003706/10

Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Novartis Pharma (Швейцария)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 04.05.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 04.08.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Вигамокс®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Моксифлоксацин
Состав активное вещество: моксифлоксацина гидрохлорид 5,45 мг (эквивалентный моксифлоксацину — 5 мг) вспомогательные вещества: натрия хлорид — 6,4 мг; кислота борная — 3 мг; кислота хлористоводородная и/или натрия гидроксид (для доведения рН); вода очищенная — до 1 мл
Реквизиты нормативной документации ЛСР-003706/10-140715 изменение №1
Форма выпуска с производителем и упаковщиком

История перерегистраций

Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Novartis Pharma (Швейцария)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 04.05.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 15.04.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Вигамокс®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Моксифлоксацин
Состав активное вещество: моксифлоксацина гидрохлорид 5,45 мг (эквивалентный моксифлоксацину — 5 мг) вспомогательные вещества: натрия хлорид — 6,4 мг; кислота борная — 3 мг; кислота хлористоводородная и/или натрия гидроксид (для доведения рН); вода очищенная — до 1 мл
Реквизиты нормативной документации ЛСР-003706/10-140715 изменение №1

Упаковки

  • капли глазные 0.5%, флакон-капельница пластиковая 5 мл - пачка картонная; код EAN 300654013181; Алкон Лабораториоз (США); ЛСР-003706/10; переоформлено 2019-04-15
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Алкон Фармацевтика (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 04.05.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 14.07.2015
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Вигамокс®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Моксифлоксацин
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛСР-003706/10-140715 изменение №1

Упаковки

  • капли глазные 0.5%, флакон-капельница пластиковая 3 мл - пачка картонная; код EAN 0300654013181; Алкон Лабораториоз (США); ЛСР-003706/10; переоформлено 2015-07-14

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК