Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛСР-003037/10

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-003037/10

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А. (Аргентина)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 09.04.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 12.03.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Генфаксон®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Интерферон бета-1a
Состав Один шприц в 0,5 мл препарата содержит: Действующее вещество : Интерферона бета‑1а 6000000 МЕ (22 мкг) или 12000000 МЕ (44 мкг); Вспомогательные вещества : Альбумин человеческий маннитол, натрия ацетат, кислота уксусная, вода для инъекций.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-003037/10-090410 изменение №6
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А. (Аргентина)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 09.04.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 12.03.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Генфаксон®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Интерферон бета-1a
Состав Один шприц в 0,5 мл препарата содержит: Действующее вещество : Интерферона бета‑1а 6000000 МЕ (22 мкг) или 12000000 МЕ (44 мкг); Вспомогательные вещества : Альбумин человеческий маннитол, натрия ацетат, кислота уксусная, вода для инъекций.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-003037/10-090410 изменение №6
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А. (Аргентина)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 09.04.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 22.09.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Генфаксон®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Интерферон бета-1a
Состав Один шприц в 0,5 мл препарата содержит: Действующее вещество : Интерферона бета‑1а 6000000 МЕ (22 мкг) или 12000000 МЕ (44 мкг); Вспомогательные вещества : Альбумин человеческий маннитол, натрия ацетат, кислота уксусная, вода для инъекций.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-003037/10-090410 изменение №6
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А. (Аргентина)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 09.04.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 10.07.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Генфаксон®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Интерферон бета-1a
Состав Один шприц в 0,5 мл препарата содержит: Действующее вещество : Интерферона бета‑1а 6000000 МЕ (22 мкг) или 12000000 МЕ (44 мкг); Вспомогательные вещества : Альбумин человеческий маннитол, натрия ацетат, кислота уксусная, вода для инъекций.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-003037/10-090410 изменение №6
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.