Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛСР-002031/08

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-002031/08

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата КРКА (Словения)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 21.03.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 04.02.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Лориста® НД
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Гидрохлоротиазид + Лозартан
Состав 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Ядро : Действующие вещества : Гидрохлоротиазид — 25,00 мг, лозартан калия — 100,00 мг; Вспомогательные вещества : Крахмал прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, тип 102, лактозы моногидрат, магния стеарат; Оболочка пленочная : Гипромеллоза, макрогол‑4000, краситель хинолиновый желтый ( E 104), титана диоксид ( E 171), тальк.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-002031/08-040221, ЛП-№(001992)-(РГ-RU)-170323
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата КРКА (Словения)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 21.03.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 19.03.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Лориста® НД
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Гидрохлоротиазид + Лозартан
Состав 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Ядро : Действующие вещества : Гидрохлоротиазид — 25,00 мг, лозартан калия — 100,00 мг; Вспомогательные вещества : Крахмал прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, тип 102, лактозы моногидрат, магния стеарат; Оболочка пленочная : Гипромеллоза, макрогол‑4000, краситель хинолиновый желтый ( E 104), титана диоксид ( E 171), тальк.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-002031/08-040221, ЛП-№(001992)-(РГ-RU)-170323
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.