Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛСР-001589/08

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-001589/08

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.03.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 10.01.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Допамин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Допамин
Состав На 1 мл: Действующее вещество: Допамина гидрохлорид — 5,0 мг, 10,0 мг, 20,0 мг, 40,0 мг; Вспомогательные вещества: Натрия дисульфит — 1,0 мг, 2,0 мг, 2,5 мг, 5,0 мг, 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты — до pH 3,5–4,0, Вода для инъекций — до 1,0 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-001589/08-100120
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.03.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 12.07.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Допамин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Допамин
Состав На 1 мл: Действующее вещество: Допамина гидрохлорид — 5,0 мг, 10,0 мг, 20,0 мг, 40,0 мг; Вспомогательные вещества: Натрия дисульфит — 1,0 мг, 2,0 мг, 2,5 мг, 5,0 мг, 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты — до pH 3,5–4,0, Вода для инъекций — до 1,0 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-001589/08-070817
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.03.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 07.08.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Допамин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Допамин
Состав На 1 мл: Действующее вещество: Допамина гидрохлорид — 5,0 мг, 10,0 мг, 20,0 мг, 40,0 мг; Вспомогательные вещества: Натрия дисульфит — 1,0 мг, 2,0 мг, 2,5 мг, 5,0 мг, 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты — до pH 3,5–4,0, Вода для инъекций — до 1,0 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-001589/08-140308 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Биохимик ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.03.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 26.11.2014
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Допамин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Допамин
Состав На 1 мл: Действующее вещество: Допамина гидрохлорид — 5,0 мг, 10,0 мг, 20,0 мг, 40,0 мг; Вспомогательные вещества: Натрия дисульфит — 1,0 мг, 2,0 мг, 2,5 мг, 5,0 мг, 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты — до pH 3,5–4,0, Вода для инъекций — до 1,0 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-001589/08-140308 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.