Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-001564/08

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата КРКА (Словения)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.03.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 24.12.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Лориста® Н
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Гидрохлоротиазид + Лозартан
Состав 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Ядро: Действующие вещества: Гидрохлоротиазид 12,50 мг Лозартан калия 50,00 мг Вспомогательные вещества: Крахмал прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, магния стеарат Оболочка пленочная: Гипромеллоза, макрогол-4000, краситель хинолиновый желтый (Е104), титана диоксид (Е171), тальк
Реквизиты нормативной документации ЛСР-001564/08-241220
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

События

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.
Мы используем файлы cookie. Продолжая, вы соглашаетесь с использованием файлов cookie.