Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-001491/09
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Барнаульский завод медицинских препаратов (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 03.03.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 26.04.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Атенолол |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Атенолол |
Состав | Состав на одну таблетку. Атенолол – 50 мг – 100 мг в пересчете на 100% вещество Вспомогательных веществ: – достаточное количество до получения таблетки массой: 200 мг 400 мг Крахмал кукурузный 58,5 мг 117 мг Магний гидроксикарбонат 83,9 мг 167,8 мг Желатин пищевой 2 мг 4 мг Метилцеллюлоза 0,6 мг 1,2 мг Кислота стеариновая 4 мг 8 мг Магния стеарат 1 мг 2 мг |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-001491/09-030309 изменение № 2 |
- таблетки 100 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Барнаульский завод медицинских препаратов (Россия), 4607047720029
- таблетки 100 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Барнаульский завод медицинских препаратов (Россия),
- таблетки 50 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Барнаульский завод медицинских препаратов (Россия), 4607047720036
- таблетки 50 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Барнаульский завод медицинских препаратов (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.