Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-000091

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Вектор-Медика АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 31.05.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 06.04.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Лайфферон<sup>®</sup>
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный
Состав В одной ампуле содержится 500000 МЕ, 1000000 МЕ, 3000000 МЕ или 5000000 МЕ Интерферона альфа-2 человеческого рекомбинантного. Вспомогательные вещества: Натрия хлорид — 7,5 мг; натрия гидрофосфата додекагидрат — 4,53 мг; натрия дигидрофосфата дигидрат — 1,5 мг; динатрия эдетат — 0,1 мг; твин 80 — 0,1 мг; оксиглутатион — 0,03 мг; нипагин — 1,0 мг, вода для инъекций — до 1 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-000091-310507 изменение №5

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Вектор-Медика ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 31.05.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 06.04.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Лайфферон<sup>®</sup>
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный
Состав В одной ампуле содержится 500000 МЕ, 1000000 МЕ, 3000000 МЕ или 5000000 МЕ Интерферона альфа-2 человеческого рекомбинантного. Вспомогательные вещества: Натрия хлорид — 7,5 мг; натрия гидрофосфата додекагидрат — 4,53 мг; натрия дигидрофосфата дигидрат — 1,5 мг; динатрия эдетат — 0,1 мг; твин 80 — 0,1 мг; оксиглутатион — 0,03 мг; нипагин — 1,0 мг, вода для инъекций — до 1 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-000091-310507 изменение №4

События

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК