Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-000091
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Вектор-Медика АО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 31.05.2007 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 06.04.2020 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Лайфферон<sup>®</sup> |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный |
| Состав | В одной ампуле содержится 500000 МЕ, 1000000 МЕ, 3000000 МЕ или 5000000 МЕ Интерферона альфа-2 человеческого рекомбинантного. Вспомогательные вещества: Натрия хлорид — 7,5 мг; натрия гидрофосфата додекагидрат — 4,53 мг; натрия дигидрофосфата дигидрат — 1,5 мг; динатрия эдетат — 0,1 мг; твин 80 — 0,1 мг; оксиглутатион — 0,03 мг; нипагин — 1,0 мг, вода для инъекций — до 1 мл. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛСР-000091-310507 изменение №5 |
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Вектор-Медика ЗАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 31.05.2007 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 06.04.2020 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Лайфферон<sup>®</sup> |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный |
| Состав | В одной ампуле содержится 500000 МЕ, 1000000 МЕ, 3000000 МЕ или 5000000 МЕ Интерферона альфа-2 человеческого рекомбинантного. Вспомогательные вещества: Натрия хлорид — 7,5 мг; натрия гидрофосфата додекагидрат — 4,53 мг; натрия дигидрофосфата дигидрат — 1,5 мг; динатрия эдетат — 0,1 мг; твин 80 — 0,1 мг; оксиглутатион — 0,03 мг; нипагин — 1,0 мг, вода для инъекций — до 1 мл. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛСР-000091-310507 изменение №4 |
