Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛСР-000091

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-000091

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Вектор-Медика АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 31.05.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 06.04.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Лайфферон®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный
Состав В одной ампуле содержится 500000 МЕ, 1000000 МЕ, 3000000 МЕ или 5000000 МЕ Интерферона альфа-2 человеческого рекомбинантного. Вспомогательные вещества: Натрия хлорид — 7,5 мг; натрия гидрофосфата додекагидрат — 4,53 мг; натрия дигидрофосфата дигидрат — 1,5 мг; динатрия эдетат — 0,1 мг; твин 80 — 0,1 мг; оксиглутатион — 0,03 мг; нипагин — 1,0 мг, вода для инъекций — до 1 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-000091-310507 изменение №5
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Вектор-Медика ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 31.05.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 06.04.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Лайфферон®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный
Состав В одной ампуле содержится 500000 МЕ, 1000000 МЕ, 3000000 МЕ или 5000000 МЕ Интерферона альфа-2 человеческого рекомбинантного. Вспомогательные вещества: Натрия хлорид — 7,5 мг; натрия гидрофосфата додекагидрат — 4,53 мг; натрия дигидрофосфата дигидрат — 1,5 мг; динатрия эдетат — 0,1 мг; твин 80 — 0,1 мг; оксиглутатион — 0,03 мг; нипагин — 1,0 мг, вода для инъекций — до 1 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-000091-310507 изменение №4
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.