Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-002469
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Московский эндокринный завод ФГУП (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 04.05.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 07.11.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Гонадотропин хорионический |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гонадотропин хорионический |
Состав | На 1 флакон: Активное вещество: Гонадотропин хорионический —500 МЕ —1000 МЕ —1500 МЕ Вспомогательные вещества: Маннитол (маннит) — 20,0 мг — 20,0 мг — 20,0 мг |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №3 к ЛС-002469-241120 |
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 1000 МЕ, №5 - флакон 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Московский эндокринный завод ФГУП (Россия), 04602676000054, 04602676011777, 4602676000054, 4602676004847, 4602676011777
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 1000 МЕ, №5 - флакон 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Московский эндокринный завод ФГУП (Россия), 4602676017892
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 1500 МЕ, №5 - флакон 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Московский эндокринный завод ФГУП (Россия), 04602676004502, 04602676011791, 4602676004502, 4602676011791
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 1500 МЕ, №5 - флакон 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Московский эндокринный завод ФГУП (Россия), 4602676017915
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 МЕ, №5 - флакон 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Московский эндокринный завод ФГУП (Россия), 04602676000030, 04602676011753, 4602676000030, 4602676011753
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 МЕ, №5 - флакон 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Московский эндокринный завод ФГУП (Россия), 4602676017878
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 МЕ, №5 - флакон 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фермент Фирма (Россия), Московский эндокринный завод ФГУП (Россия), 04602676010947, 4602676000030, 4602676010947
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 МЕ, №5 - флакон 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фермент Фирма (Россия), Московский эндокринный завод ФГУП (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 1000 МЕ, №5 - флакон 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фермент Фирма (Россия), Московский эндокринный завод ФГУП (Россия), 04602676010954, 4602676000054, 4602676010954
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 1000 МЕ, №5 - флакон 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фермент Фирма (Россия), Московский эндокринный завод ФГУП (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 1500 МЕ, №5 - флакон 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фермент Фирма (Россия), Московский эндокринный завод ФГУП (Россия), 04602676010961, 4602676004502, 4602676010961
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 1500 МЕ, №5 - флакон 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фермент Фирма (Россия), Московский эндокринный завод ФГУП (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.