Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛС-002341

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛС-002341

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Биотест Фарма (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 15.02.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 12.01.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование НеоЦитотект
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Иммуноглобулин человека антицитомегаловирусный
Состав В 1 мл раствора содержится: Действующее вещество: Белки плазмы человека из них 50 мг Иммуноглобулин G (IgG) не менее 96% Иммуноглобулин A (IgA) не более 2 мг Содержание антител против цитомегаловируса не менее 100 Е* * Единицы эталонного препарата Института Пауля Эрлиха, Германия. Вспомогательные вещества: Глицин 300 мкмоль, вода для инъекций до 1 мл. Распределение подклассов иммуноглобулина G (IgG): IgG1 около 65% IgG2 около 30% IgG3 около 3% IgG4 около 2%  
Реквизиты нормативной документации ЛС-002341-120123
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Биотест Фарма (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 15.02.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 10.04.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование НеоЦитотект
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Иммуноглобулин человека антицитомегаловирусный
Состав В 1 мл раствора содержится: Действующее вещество: Белки плазмы человека из них 50 мг Иммуноглобулин G (IgG) не менее 96% Иммуноглобулин A (IgA) не более 2 мг Содержание антител против цитомегаловируса не менее 100 Е* * Единицы эталонного препарата Института Пауля Эрлиха, Германия. Вспомогательные вещества: Глицин 300 мкмоль, вода для инъекций до 1 мл. Распределение подклассов иммуноглобулина G (IgG): IgG1 около 65% IgG2 около 30% IgG3 около 3% IgG4 около 2%  
Реквизиты нормативной документации ЛС-002341-150212
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.