Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-002170
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Касен Рекордати С. Л. (Испания) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 06.08.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 29.05.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Фосфо-сода |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | Действующие вещества: г/45 мл (1 флакон) мг/мл Натрия дигидрофосфата дигидрат 24,4 542 Натрия гидрофосфата додекагидрат 10,8 240 В 45 мл препарата (1 флакон) содержится 5,0 г натрия и 15 мг натрия бензоата. Вспомогательные вещества: Вода очищенная, глицерол (E422), натрия сахаринат, натрия бензоат (E211), ароматизатор имбиря и лимона. * Состав ароматизатора имбиря и лимона: масло имбиря, спирт, масло лимона, частично стабилизированное масло лимона, лимонная кислота, вода. |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №2 к ЛС-002170-290520 |
- раствор для приема внутрь, №2 - флакон (флакончик) полиэтиленовый 45 мл (2) - пачка картонная, Касен Рекордати С. Л. (Испания), 08430134000782, 8430134000782
- раствор для приема внутрь, №50 - флакон (флакончик) полиэтиленовый 45 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Касен Рекордати С. Л. (Испания),
- раствор для приема внутрь, №100 - флакон (флакончик) полиэтиленовый 45 мл (100) - коробка (коробочка) картонная, Касен Рекордати С. Л. (Испания),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Лоборатория Касен Флит С.Л. (Испания) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 06.08.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 12.08.2016 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Флит Фосфо-сода |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | Действующие вещества: г/45 мл (1 флакон) мг/мл Натрия дигидрофосфата дигидрат 24,4 542 Натрия гидрофосфата додекагидрат 10,8 240 В 45 мл препарата (1 флакон) содержится 5,0 г натрия и 15 мг натрия бензоата. Вспомогательные вещества: Вода очищенная, глицерол (E422), натрия сахаринат, натрия бензоат (E211), ароматизатор имбиря и лимона. * Состав ароматизатора имбиря и лимона: масло имбиря, спирт, масло лимона, частично стабилизированное масло лимона, лимонная кислота, вода. |
Реквизиты нормативной документации | 42-13943-06 |
- раствор для приема внутрь, №2 - флакон (флакончик) полиэтиленовый 45 мл (2) - пачка картонная, Лоборатория Касен Флит С.Л. (Испания), 4603583000205
- раствор для приема внутрь, №50 - флакон (флакончик) полиэтиленовый 45 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Лоборатория Касен Флит С.Л. (Испания), 4603583000212
- раствор для приема внутрь, №100 - флакон (флакончик) полиэтиленовый 45 мл (100) - коробка (коробочка) картонная, Лоборатория Касен Флит С.Л. (Испания), 4603583000229
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Лоборатория Касен Флит С.Л. (Испания) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 31.05.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 03.11.2011 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Флит Фосфо-сода |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | Действующие вещества: г/45 мл (1 флакон) мг/мл Натрия дигидрофосфата дигидрат 24,4 542 Натрия гидрофосфата додекагидрат 10,8 240 В 45 мл препарата (1 флакон) содержится 5,0 г натрия и 15 мг натрия бензоата. Вспомогательные вещества: Вода очищенная, глицерол (E422), натрия сахаринат, натрия бензоат (E211), ароматизатор имбиря и лимона. * Состав ароматизатора имбиря и лимона: масло имбиря, спирт, масло лимона, частично стабилизированное масло лимона, лимонная кислота, вода. |
Реквизиты нормативной документации | 42-13943-06 |
- раствор для приема внутрь, №2 - флакон (флакончик) полиэтиленовый 45 мл (2) - пачка картонная, Лоборатория Касен Флит С.Л. (Испания), 4603583000205
- раствор для приема внутрь, №50 - флакон (флакончик) полиэтиленовый 45 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Лоборатория Касен Флит С.Л. (Испания), 4603583000212
- раствор для приема внутрь, №100 - флакон (флакончик) полиэтиленовый 45 мл (100) - коробка (коробочка) картонная, Лоборатория Касен Флит С.Л. (Испания), 4603583000229
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.