Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛС-002170

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛС-002170

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Касен Рекордати С. Л. (Испания)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 06.08.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 29.05.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Фосфо-сода
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Действующие вещества:                                                                       г/45 мл (1 флакон)        мг/мл Натрия дигидрофосфата дигидрат                       24,4                      542 Натрия гидрофосфата додекагидрат                    10,8                      240 В 45 мл препарата (1 флакон) содержится 5,0 г натрия и 15 мг натрия бензоата. Вспомогательные вещества: Вода очищенная, глицерол (E422), натрия сахаринат, натрия бензоат (E211), ароматизатор имбиря и лимона. * Состав ароматизатора имбиря и лимона: масло имбиря, спирт, масло лимона, частично стабилизированное масло лимона, лимонная кислота, вода.
Реквизиты нормативной документации Изм. №2 к ЛС-002170-290520
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • раствор для приема внутрь, №2 - флакон (флакончик) полиэтиленовый 45 мл (2) - пачка картонная, Касен Рекордати С. Л. (Испания), 08430134000782, 8430134000782
  • раствор для приема внутрь, №50 - флакон (флакончик) полиэтиленовый 45 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Касен Рекордати С. Л. (Испания),
  • раствор для приема внутрь, №100 - флакон (флакончик) полиэтиленовый 45 мл (100) - коробка (коробочка) картонная, Касен Рекордати С. Л. (Испания),

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Лоборатория Касен Флит С.Л. (Испания)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 06.08.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 12.08.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Флит Фосфо-сода
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Действующие вещества:                                                                       г/45 мл (1 флакон)        мг/мл Натрия дигидрофосфата дигидрат                       24,4                      542 Натрия гидрофосфата додекагидрат                    10,8                      240 В 45 мл препарата (1 флакон) содержится 5,0 г натрия и 15 мг натрия бензоата. Вспомогательные вещества: Вода очищенная, глицерол (E422), натрия сахаринат, натрия бензоат (E211), ароматизатор имбиря и лимона. * Состав ароматизатора имбиря и лимона: масло имбиря, спирт, масло лимона, частично стабилизированное масло лимона, лимонная кислота, вода.
Реквизиты нормативной документации 42-13943-06
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • раствор для приема внутрь, №2 - флакон (флакончик) полиэтиленовый 45 мл (2) - пачка картонная, Лоборатория Касен Флит С.Л. (Испания), 4603583000205
  • раствор для приема внутрь, №50 - флакон (флакончик) полиэтиленовый 45 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Лоборатория Касен Флит С.Л. (Испания), 4603583000212
  • раствор для приема внутрь, №100 - флакон (флакончик) полиэтиленовый 45 мл (100) - коробка (коробочка) картонная, Лоборатория Касен Флит С.Л. (Испания), 4603583000229

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Лоборатория Касен Флит С.Л. (Испания)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 31.05.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 03.11.2011
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Флит Фосфо-сода
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Действующие вещества:                                                                       г/45 мл (1 флакон)        мг/мл Натрия дигидрофосфата дигидрат                       24,4                      542 Натрия гидрофосфата додекагидрат                    10,8                      240 В 45 мл препарата (1 флакон) содержится 5,0 г натрия и 15 мг натрия бензоата. Вспомогательные вещества: Вода очищенная, глицерол (E422), натрия сахаринат, натрия бензоат (E211), ароматизатор имбиря и лимона. * Состав ароматизатора имбиря и лимона: масло имбиря, спирт, масло лимона, частично стабилизированное масло лимона, лимонная кислота, вода.
Реквизиты нормативной документации 42-13943-06
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • раствор для приема внутрь, №2 - флакон (флакончик) полиэтиленовый 45 мл (2) - пачка картонная, Лоборатория Касен Флит С.Л. (Испания), 4603583000205
  • раствор для приема внутрь, №50 - флакон (флакончик) полиэтиленовый 45 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Лоборатория Касен Флит С.Л. (Испания), 4603583000212
  • раствор для приема внутрь, №100 - флакон (флакончик) полиэтиленовый 45 мл (100) - коробка (коробочка) картонная, Лоборатория Касен Флит С.Л. (Испания), 4603583000229

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.