Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-002103
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Скопинский фармацевтический завод ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 20.10.2006 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 20.10.2011 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Рифабутин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Рифабутин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0162-7912-06 |
- капсулы 150 мг, №100 - 100 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Скопинский фармацевтический завод ЗАО (Россия),
- капсулы 150 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Скопинский фармацевтический завод ЗАО (Россия), 4606252002371
- капсулы 150 мг, №5000 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (500) - ящик, Скопинский фармацевтический завод ЗАО (Россия),
- капсулы 150 мг, №10000 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (1000) - ящик, Скопинский фармацевтический завод ЗАО (Россия),
- капсулы 150 мг, №500 - 500 шт. - банка (баночка) полимерная - ящик, Скопинский фармацевтический завод ЗАО (Россия),
- капсулы 150 мг, пакет (пакетик) полиэтиленовый 5 кг - контейнер, Скопинский фармацевтический завод ЗАО (Россия),
- капсулы 150 мг, пакет (пакетик) полиэтиленовый 10 кг - контейнер, Скопинский фармацевтический завод ЗАО (Россия),
- капсулы 150 мг, пакет (пакетик) полиэтиленовый 15 кг - контейнер, Скопинский фармацевтический завод ЗАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.