Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛС-002068

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛС-002068

Статус: исключено из Госреестра

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Татхимфармпрепараты АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.11.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 12.05.2021
Дата исключения регистрационного удостоверения 28.02.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Левомицетин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Хлорамфеникол
Состав
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0015-5834-04 изменение №4
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капли глазные 0.25%, флакон (флакончик) полимерный 5 мл - пачка картонная, Татхимфармпрепараты АО (Россия),
  • капли глазные 0.25%, флакон (флакончик) полимерный 10 мл - пачка картонная, Татхимфармпрепараты АО (Россия),

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Татхимфармпрепараты ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.11.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 12.05.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Левомицетин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Хлорамфеникол
Состав
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0015-5834-04 изменение № 3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капли глазные 0.25%, флакон 5 мл - пачка картонная, Татхимфармпрепараты ОАО (Россия), 4604060192130
  • капли глазные 0.25%, флакон-капельница полиэтиленовая 10 мл - пачка картонная, Татхимфармпрепараты ОАО (Россия), 4604060992969
  • капли глазные 0.25%, флакон-капельница полиэтиленовая 5 мл - пачка картонная, Татхимфармпрепараты ОАО (Россия), 4604060992952

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.