Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-002068
Статус: исключено из Госреестра
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Татхимфармпрепараты АО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.11.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 12.05.2021 |
| Дата исключения регистрационного удостоверения | 28.02.2023 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Левомицетин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Хлорамфеникол |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0015-5834-04 изменение №4 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- капли глазные 0.25%, флакон (флакончик) полимерный 5 мл - пачка картонная, Татхимфармпрепараты АО (Россия),
- капли глазные 0.25%, флакон (флакончик) полимерный 10 мл - пачка картонная, Татхимфармпрепараты АО (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Татхимфармпрепараты ОАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.11.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 12.05.2021 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Левомицетин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Хлорамфеникол |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0015-5834-04 изменение № 3 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- капли глазные 0.25%, флакон 5 мл - пачка картонная, Татхимфармпрепараты ОАО (Россия), 4604060192130
- капли глазные 0.25%, флакон-капельница полиэтиленовая 10 мл - пачка картонная, Татхимфармпрепараты ОАО (Россия), 4604060992969
- капли глазные 0.25%, флакон-капельница полиэтиленовая 5 мл - пачка картонная, Татхимфармпрепараты ОАО (Россия), 4604060992952
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
