Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛС-001848

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛС-001848

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 21.10.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 20.03.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Рингер
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Натрия хлорида раствор сложный [Калия хлорид + Кальция хлорид + Натрия хлорид]
Состав Действующее вещество: Натрия хлорид — 8,6 г, калия хлорид — 0,3 г, кальция хлорида гексагидрат в пересчете на безводный — 0,25 г; Вспомогательное вещество: Вода для инъекций — до 1,0 л Ионный состав (на 1 литр): Натрия-ион — 147,2 ммоль, калия-ион — 4,0 ммоль, кальция-ион — 2,25 ммоль, хлорид‑ион — 155,7 ммоль. Теоретическая осмолярность — 309 мОсмоль/л
Реквизиты нормативной документации ЛС-001848-200319
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 21.10.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 20.03.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Рингер
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Натрия хлорида раствор сложный [Калия хлорид + Кальция хлорид + Натрия хлорид]
Состав Действующее вещество: Натрия хлорид — 8,6 г, калия хлорид — 0,3 г, кальция хлорида гексагидрат в пересчете на безводный — 0,25 г; Вспомогательное вещество: Вода для инъекций — до 1,0 л Ионный состав (на 1 литр): Натрия-ион — 147,2 ммоль, калия-ион — 4,0 ммоль, кальция-ион — 2,25 ммоль, хлорид‑ион — 155,7 ммоль. Теоретическая осмолярность — 309 мОсмоль/л
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0048-7654-06 изменение №8
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • раствор для инфузий, бутылка (бутыль) 100 мл - пачка картонная, Биохимик ПАО (Россия),
  • раствор для инфузий, бутылка (бутыль) 200 мл - пачка картонная, Биохимик ПАО (Россия),
  • раствор для инфузий, бутылка (бутыль) 400 мл - пачка картонная, Биохимик ПАО (Россия),
  • раствор для инфузий, №35 - бутылка (бутыль) 100 мл (35) - ящик картонный, Биохимик ПАО (Россия),
  • раствор для инфузий, №24 - бутылка (бутыль) 200 мл (24) - ящик картонный, Биохимик ПАО (Россия),
  • раствор для инфузий, №28 - бутылка (бутыль) 200 мл (28) - ящик картонный, Биохимик ПАО (Россия), 4602509008776
  • раствор для инфузий, №12 - бутылка (бутыль) 400 мл (12) - ящик картонный, Биохимик ПАО (Россия),
  • раствор для инфузий, №15 - бутылка (бутыль) 400 мл (15) - ящик картонный, Биохимик ПАО (Россия), 4602509008790
  • раствор для инфузий, №56 - пакет (пакетик) полиолефиновый 100 мл (56) - ящик из гофрированного картона, Биохимик ПАО (Россия),
  • раствор для инфузий, №24 - пакет (пакетик) полиолефиновый 200 мл (24) - ящик из гофрированного картона, Биохимик ПАО (Россия),
  • раствор для инфузий, №28 - пакет (пакетик) полиолефиновый 200 мл (28) - ящик из гофрированного картона, Биохимик ПАО (Россия),
  • раствор для инфузий, №24 - пакет (пакетик) полиолефиновый 250 мл (24) - ящик из гофрированного картона, Биохимик ПАО (Россия),
  • раствор для инфузий, №28 - пакет (пакетик) полиолефиновый 250 мл (28) - ящик из гофрированного картона, Биохимик ПАО (Россия),
  • раствор для инфузий, №12 - пакет (пакетик) полиолефиновый 400 мл (12) - ящик из гофрированного картона, Биохимик ПАО (Россия),
  • раствор для инфузий, №15 - пакет (пакетик) полиолефиновый 400 мл (15) - ящик из гофрированного картона, Биохимик ПАО (Россия),
  • раствор для инфузий, №12 - пакет (пакетик) полиолефиновый 500 мл (12) - ящик из гофрированного картона, Биохимик ПАО (Россия),
  • раствор для инфузий, №12 - пакет (пакетик) полиолефиновый 1000 мл (12) - ящик из гофрированного картона, Биохимик ПАО (Россия),
  • раствор для инфузий, №15 - пакет (пакетик) полиолефиновый 500 мл (15) - ящик из гофрированного картона, Биохимик ПАО (Россия),

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 21.10.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 08.06.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Рингер
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Натрия хлорида раствор сложный [Калия хлорид + Кальция хлорид + Натрия хлорид]
Состав Действующее вещество: Натрия хлорид — 8,6 г, калия хлорид — 0,3 г, кальция хлорида гексагидрат в пересчете на безводный — 0,25 г; Вспомогательное вещество: Вода для инъекций — до 1,0 л Ионный состав (на 1 литр): Натрия-ион — 147,2 ммоль, калия-ион — 4,0 ммоль, кальция-ион — 2,25 ммоль, хлорид‑ион — 155,7 ммоль. Теоретическая осмолярность — 309 мОсмоль/л
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0048-7654-06 изменение №7
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Биохимик ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 21.10.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 29.09.2015
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Рингер
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Натрия хлорида раствор сложный [Калия хлорид + Кальция хлорид + Натрия хлорид]
Состав Действующее вещество: Натрия хлорид — 8,6 г, калия хлорид — 0,3 г, кальция хлорида гексагидрат в пересчете на безводный — 0,25 г; Вспомогательное вещество: Вода для инъекций — до 1,0 л Ионный состав (на 1 литр): Натрия-ион — 147,2 ммоль, калия-ион — 4,0 ммоль, кальция-ион — 2,25 ммоль, хлорид‑ион — 155,7 ммоль. Теоретическая осмолярность — 309 мОсмоль/л
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0048-7654-06 изменение №7
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Биохимик ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 04.08.2006
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 04.08.2011
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Рингер
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Натрия хлорида раствор сложный [Калия хлорид + Кальция хлорид + Натрия хлорид]
Состав Действующее вещество: Натрия хлорид — 8,6 г, калия хлорид — 0,3 г, кальция хлорида гексагидрат в пересчете на безводный — 0,25 г; Вспомогательное вещество: Вода для инъекций — до 1,0 л Ионный состав (на 1 литр): Натрия-ион — 147,2 ммоль, калия-ион — 4,0 ммоль, кальция-ион — 2,25 ммоль, хлорид‑ион — 155,7 ммоль. Теоретическая осмолярность — 309 мОсмоль/л
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0048-7654-06 изменение №7
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.