Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-004203
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ФАРММЕНТАЛ ГРУПП ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 20.03.2017 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 16.09.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Нимодипин-натив |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Нимодипин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 004203-200317 изменение №3 |
- раствор для инфузий 0.2 мг/мл, флакон 50 мл - пачка картонная, ФАРММЕНТАЛ ГРУПП ООО (Россия),
- раствор для инфузий 0.2 мг/мл, №5 - флакон 50 мл (5) - пачка картонная, ФАРММЕНТАЛ ГРУПП ООО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ФАРММЕНТАЛ ГРУПП ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 20.03.2017 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 16.09.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Нимодипин-натив |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Нимодипин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 004203-200317 изменение №2 |
- раствор для инфузий 0.2 мг/мл, флакон 50 мл - пачка картонная, Натива ООО (Россия), 04630008132852, 4630008131893
- раствор для инфузий 0.2 мг/мл, №5 - флакон 50 мл (5) - пачка картонная, Натива ООО (Россия), 04630008132869, 4630008131909
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.