Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-004064

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Хетеро Лабс Лимитед (Индия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 09.01.2017
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 09.01.2022
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 28.12.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Лавудин-АБ
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Абакавир + Ламивудин
Состав В одной таблетке содержится: Действующие вещества Абакавира сульфат 702,762 мг (в пересчете на абакавир — 600,000 мг), Ламивудин 300,000 мг. Вспомогательные вещества Целлюлоза микрокристаллическая 218,238 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 96,250 мг, кремния диоксид коллоидный 27,500 мг, магния стеарат 30,250 мг. Пленочная оболочка: Опадрай оранжевый YS-1-13065-A 34,375 мг (в пересчете на сухое вещество): гипромеллоза (3 сР) 32,170%, гипромеллоза (6 сР) 32,170%, титана диоксид 22,420%, макрогол-400 8,000%, краситель «Солнечный закат» желтый (15–18% раствор) 3,320%, полисорбат 80 1,000%, краситель «Солнечный закат» желтый (38–42% раствор) 0,920%.
Реквизиты нормативной документации ЛП 004064-281217 изменение №1

События

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.