Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-004062

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Астрафарм АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 09.01.2017
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 09.01.2022
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 08.02.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Зидовудин+Ламивудин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Зидовудин + Ламивудин
Состав 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Действующие вещества Зидовудин 300,0 мг; ламивудин 150,0 мг. Вспомогательные вещества Кремния диоксид коллоидный 3,7 мг; магния стеарат 7,5 мг; натрия кроскармеллоза 30,0 мг; целлюлоза микрокристаллическая 258,8 мг. Пленочная оболочка Готовая смесь для покрытия белого цвета 15,0 мг: макрогол 4000 62,65%; полисорбат 80 30,05%; гипромеллоза 6,30%; титана диоксид (E171) 1,00%.
Реквизиты нормативной документации ЛП-004062-080219
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

События

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.
Мы используем файлы cookie. Продолжая, вы соглашаетесь с использованием файлов cookie.