Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-003117

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Отисифарм АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.07.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 30.07.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Арбидол®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Умифеновир
Состав Состав на 5 мл: Действующее вещество: Умифеновира гидрохлорида моногидрат — 25,88 мг, в пересчете на умифеновира гидрохлорид — 25,00 мг; Вспомогательные вещества: Натрия хлорид — 26,85 мг, мальтодекстрин (Клептоза Линекапс) — 750,00 мг, сахароза (сахар белый) — 840,42 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 24,60 мг, титана диоксид — 25,00 мг, крахмал прежелатинизированный (тип PA5PH) — 129,50 мг, натрия бензоат — 9,25 мг, ароматизатор банановый — 12,40 мг, ароматизатор вишневый — 6,10 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП-003117-290715 мзменение №11

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Отисифарм ПАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.07.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 29.07.2020
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 08.02.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Арбидол®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Умифеновир
Состав Состав на 5 мл: Действующее вещество: Умифеновира гидрохлорида моногидрат — 25,88 мг, в пересчете на умифеновира гидрохлорид — 25,00 мг; Вспомогательные вещества: Натрия хлорид — 26,85 мг, мальтодекстрин (Клептоза Линекапс) — 750,00 мг, сахароза (сахар белый) — 840,42 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 24,60 мг, титана диоксид — 25,00 мг, крахмал прежелатинизированный (тип PA5PH) — 129,50 мг, натрия бензоат — 9,25 мг, ароматизатор банановый — 12,40 мг, ароматизатор вишневый — 6,10 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП-003117-290715 мзменение №11
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 25 мг/5 мл, флакон (флакончик) темного стекла 125 мл 37 г - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия), 4601669008138
  • порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 25 мг/5 мл, флакон (флакончик) темного стекла 125 мл 37 г - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия), 4601669008138

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармстандарт-Лексредства (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.07.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 29.07.2020
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 12.08.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Арбидол®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Умифеновир
Состав Состав на 5 мл: Действующее вещество: Умифеновира гидрохлорида моногидрат — 25,88 мг, в пересчете на умифеновира гидрохлорид — 25,00 мг; Вспомогательные вещества: Натрия хлорид — 26,85 мг, мальтодекстрин (Клептоза Линекапс) — 750,00 мг, сахароза (сахар белый) — 840,42 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 24,60 мг, титана диоксид — 25,00 мг, крахмал прежелатинизированный (тип PA5PH) — 129,50 мг, натрия бензоат — 9,25 мг, ароматизатор банановый — 12,40 мг, ароматизатор вишневый — 6,10 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП-003117-290715 мзменение №11
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 25 мг/5 мл, флакон (флакончик) темного стекла 125 мл 37 г - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия), 4601669008138
  • порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 25 мг/5 мл, флакон (флакончик) темного стекла 125 мл 37 г - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия), 4601669008138

События

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.
Мы используем файлы cookie. Продолжая, вы соглашаетесь с использованием файлов cookie.