Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-002876
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Алвилс (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 24.02.2015 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 15.07.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ацикловир |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ацикловир |
Состав | Состав на 1 флакон Активное вещество: Ацикловир — 250,00 мг; Вспомогательное вещество: Натрия гидроксид — около 45 мг. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-002876-240215 изменение №5 |
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 мг, флакон - пачка картонная, Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация (Китай), 6925881200247
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 мг, №5 - флакон (5) - пачка картонная, Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация (Китай), 6925881200254
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 мг, №10 - флакон (10) - пачка картонная, Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация (Китай), 6925881200506
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 мг, флакон - пачка картонная, Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация (Китай), Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 мг, №5 - флакон (5) - пачка картонная, Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация (Китай), Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 мг, №10 - флакон (10) - пачка картонная, Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация (Китай), Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 мг, флакон - пачка картонная, Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь), 04810368015884, 4810368015884
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 мг, №5 - флакон (5) - пачка картонная, Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь), 04810368015891, 4810368015891
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 мг, №10 - флакон (10) - пачка картонная, Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь), 04810368015907, 4810368015907
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 мг, флакон - пачка картонная, Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь), Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 мг, №5 - флакон (5) - пачка картонная, Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь), Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 мг, №10 - флакон (10) - пачка картонная, Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь), Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Алвилс (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 24.02.2015 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 15.07.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ацикловир |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ацикловир |
Состав | Состав на 1 флакон Активное вещество: Ацикловир — 250,00 мг; Вспомогательное вещество: Натрия гидроксид — около 45 мг. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-002876-240215 изменение №3 |
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 мг, флакон - пачка картонная, Деко компания (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 мг, №5 - флакон (5) - пачка картонная, Деко компания (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 мг, №10 - флакон (10) - пачка картонная, Деко компания (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 мг, флакон - пачка картонная, Деко компания (Россия), Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 мг, №5 - флакон (5) - пачка картонная, Деко компания (Россия), Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 мг, №10 - флакон (10) - пачка картонная, Деко компания (Россия), Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.