Информация
по регистрационному удостоверению
лекарственного препарата для медицинского применения
ЛП-002783

Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата HiGlance Laboratories Pvt. Ltd. (Индия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 24.12.2014
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 25.12.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Хайнемокс
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Моксифлоксацин
Состав активное вещество: моксифлоксацина гидрохлорид 436,3 мг (соответствует моксифлоксацину — 400 мг) вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 52 мг; натрия лаурилсульфат — 7,5 мг; тальк очищенный — 15 мг; магния стеарат — 6,5 мг; карбоксиметилкрахмал натрия — 20 мг; кремния диоксид коллоидный безводный — 3,5 мг; натрия кроскармеллоза — 6,5 мг; МКЦ — 130,7 мг оболочка пленочная: Opadry белый (85G58977) Make-Colorcon (поливиниловый спирт, титана диоксид, тальк, макрогол 3000, лецитин (соевый) — 17,32 мг; оксид железа красный — 0,68 мг
Реквизиты нормативной документации ЛП-002783-210119 изменение №2
Форма выпуска с производителем и упаковщиком

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК