Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.
Мы используем файлы cookie. Продолжая, вы соглашаетесь с использованием файлов cookie.
Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-002602
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Сентисс Фарма Пвт.Лтд. (Индия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 25.08.2014 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 09.09.2019 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Броксинак® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бромфенак |
| Состав | 1 мл препарата содержит: Активное вещество: бромфенака натрия сесквигидрат 1,035 мг, эквивалентно 0,9 мг бромфенака. Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид 0,05 мг, кислота борная 11 мг, динатрия эдетата дигидрат 0,2 мг, полисорбат 80 1,5 мг, повидон К‑30 20 мг, натрия бората декагидрат 11 мг, натрия сульфит безводный 2 мг, натрия гидроксид до pH 8,3, вода для инъекций до 1 мл. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП 002602-250814 изменение №4 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- капли глазные 0.09%, флакон (флакончик) пластиковый 1.7 мл - пачка картонная, Сентисс Фарма Пвт.Лтд. (Индия), 8901236017942
- капли глазные 0.09%, флакон (флакончик) пластиковый 2.5 мл - пачка картонная, Сентисс Фарма Пвт.Лтд. (Индия), 8901236017942
События
