Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-002386
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Славянская аптека ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 27.02.2014 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 01.06.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Пентоксифиллин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Пентоксифиллин |
Состав | Состав на 1 мл Активное вещество: Пентоксифиллин — 20 мг; Вспомогательные вещества: Натрия хлорид — 6 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат (натрий фосфорнокислый однозамещенный 2‑водный) — 1 мг, 0,1 М раствор натрия гидроксида до pH 6,0–8,0, вода для инъекций до 1 мл. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 002386-270214 изменение №5 |
- концентрат для приготовления раствора для внутривенного и внутриартериального введения 20 мг/мл, №5 - ампула полимерная 5 мл (5) - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия), 04607005934130
- концентрат для приготовления раствора для внутривенного и внутриартериального введения 20 мг/мл, №10 - ампула полимерная 5 мл (10) - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия), 04607005934147, 4607005934147
- концентрат для приготовления раствора для внутривенного и внутриартериального введения 20 мг/мл, №5 - ампула полимерная 10 мл (5) - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия), 04607005934154
- концентрат для приготовления раствора для внутривенного и внутриартериального введения 20 мг/мл, №10 - ампула полимерная 10 мл (10) - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия), 04607005934161
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Славянская аптека (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 27.02.2014 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 27.02.2019 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 29.07.2015 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Пентоксифиллин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Пентоксифиллин |
Состав | Состав на 1 мл Активное вещество: Пентоксифиллин — 20 мг; Вспомогательные вещества: Натрия хлорид — 6 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат (натрий фосфорнокислый однозамещенный 2‑водный) — 1 мг, 0,1 М раствор натрия гидроксида до pH 6,0–8,0, вода для инъекций до 1 мл. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 002386-270214 изменение №5 |
- концентрат для приготовления раствора для внутривенного и внутриартериального введения 20 мг/мл, №5 - ампула полимерная 5 мл (5) - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия), 04607005934130
- концентрат для приготовления раствора для внутривенного и внутриартериального введения 20 мг/мл, №10 - ампула полимерная 5 мл (10) - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия), 04607005934147, 4607005934147
- концентрат для приготовления раствора для внутривенного и внутриартериального введения 20 мг/мл, №5 - ампула полимерная 10 мл (5) - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия), 04607005934154
- концентрат для приготовления раствора для внутривенного и внутриартериального введения 20 мг/мл, №10 - ампула полимерная 10 мл (10) - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия), 04607005934161
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.