Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-002371
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | КРКА-Рус (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 13.01.2014 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 10.12.2019 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Марукса® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Мемантин |
| Состав | На 1 таблетку Ядро: Действующее вещество Мемантина гидрохлорид 20,00 мг. Вспомогательные вещества Лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), кремния диоксид коллоидный безводный, тальк, магния стеарат. Оболочка пленочная: Метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (1:1), 30% дисперсия 1 , тальк, триацетин, симетикона эмульсия 2 . 1 Дисперсия Эудрагит L30D содержит помимо метакриловой кислоты и этилакрилата сополимера и воды, в качестве эмульгаторов также натрия лаурилсульфат и полисорбат‑80. 2 Симетикона эмульсия содержит: диметикон, кремния диоксид коллоидный гидратированный, макрогола стеариловый эфир, водорода пероксид, сорбиновую кислоту, воду. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-002371-101219, ЛП-№(002121)-(РГ-RU)-170924 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, КРКА-Рус (Россия), 04607055137444, 04610017703021, 4607055137444, 4610017703021
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, №60 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, КРКА-Рус (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
