Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-002133
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 10.07.2013 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 28.11.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Солодки сироп |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Солодки корней экстракт |
Состав | Состав на 100 г. Действующее вещество: Солодки экстракт густой с содержанием глицирризиновой кислоты не менее 14% – 4 г Вспомогательные вещества: Сахарный сироп – 55,04 г Этанол (этиловый спирт) 95 % – 9,27 г Вода очищенная – 31,69 г |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 002133-100713 изменение №6 |
- сироп, флакон темного стекла 50 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- сироп, флакон темного стекла 100 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- сироп, флакон темного стекла 100 г - коробка (коробочка) картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- сироп, флакон темного стекла 50 г - коробка (коробочка) картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- сироп, флакон (флакончик) полиэтилентерефталатный 50 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- сироп, флакон (флакончик) полиэтилентерефталатный 100 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 4603905003075
- сироп, флакон (флакончик) полиэтилентерефталатный 100 г - коробка (коробочка) картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- сироп, флакон (флакончик) полиэтилентерефталатный 50 г - коробка (коробочка) картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.