Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-002077
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | КРКА-Рус (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.05.2013 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 25.11.2013 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Наклофен Протект |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Диклофенак + Лансопразол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 002077-280513 |
- набор капсул, №2 - набор (2) - пачка картонная, КРКА-Рус (Россия),
- набор капсул, №4 - набор (4) - пачка картонная, КРКА-Рус (Россия),
- набор капсул, №6 - набор (6) - пачка картонная, КРКА-Рус (Россия),
- набор капсул, №2 - набор (2) - пачка картонная, КРКА-Рус (Россия),
- набор капсул, №4 - набор (4) - пачка картонная, КРКА-Рус (Россия),
- набор капсул, №6 - набор (6) - пачка картонная, КРКА-Рус (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.