Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-001206
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Русюрофарм ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.11.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 06.02.2018 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Верклав |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Амоксициллин + Клавулановая кислота |
| Состав | 1 флакон препарата Верклав 500 мг + 100 мг содержит активные вещества: - амоксициллин натрия (в пересчете на амоксициллин) — 500 мг - клавуланат калия (в пересчете на клавулановую кислоту) — 100 мг; 1 флакон препарата Верклав 1000 мг + 200 мг содержит активные вещества: - амоксициллин натрия (в пересчете на амоксициллин) — 1000 мг - клавуланат калия (в пересчете на клавулановую кислоту) — 200 мг |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП 001206-151111 изменение №3 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг, флакон - пачка картонная, Карнатака Антибиотикс & Фармасьютикалс Лимитед (Индия), 08902372000324, 8902372000324
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Карнатака Антибиотикс & Фармасьютикалс Лимитед (Индия), 8902372000324
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг, №100 - флакон (100) - коробка (коробочка) картонная, Карнатака Антибиотикс & Фармасьютикалс Лимитед (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг, флакон - пачка картонная, Карнатака Антибиотикс & Фармасьютикалс Лимитед (Индия), ФармКонцепт ООО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг+100 мг, флакон - пачка картонная, Карнатака Антибиотикс & Фармасьютикалс Лимитед (Индия), 08902372000317, 8902372000317
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг+100 мг, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Карнатака Антибиотикс & Фармасьютикалс Лимитед (Индия), 8902372000317
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг+100 мг, №100 - флакон (100) - коробка (коробочка) картонная, Карнатака Антибиотикс & Фармасьютикалс Лимитед (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг+100 мг, флакон - пачка картонная, Карнатака Антибиотикс & Фармасьютикалс Лимитед (Индия), ФармКонцепт ООО (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Русюрофарм ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.11.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 06.02.2018 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Верклав |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Амоксициллин + Клавулановая кислота |
| Состав | 1 флакон препарата Верклав 500 мг+100 мг содержит активные вещества: амоксициллин натрия (в пересчете на амоксициллин) - 500 мг клавуланат калия (в пересчете на клавулановую кислоту) - 100 мг; 1 флакон препарата Верклав 1000 мг+200 мг содержит активные вещества: амоксициллин натрия (в пересчете на амоксициллин) - 1000 мг клавуланат калия (в пересчете на клавулановую кислоту) - 200 мг |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП 001206-151111 изменение №3 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг, флакон - пачка картонная, Карнатака Антибиотикс & Фармасьютикалс Лимитед (Индия), 08902372000324, 8902372000324
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Карнатака Антибиотикс & Фармасьютикалс Лимитед (Индия), 8902372000324
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг, №100 - флакон (100) - коробка (коробочка) картонная, Карнатака Антибиотикс & Фармасьютикалс Лимитед (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг, флакон - пачка картонная, Карнатака Антибиотикс & Фармасьютикалс Лимитед (Индия), ФармКонцепт ООО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг+100 мг, флакон - пачка картонная, Карнатака Антибиотикс & Фармасьютикалс Лимитед (Индия), 08902372000317, 8902372000317
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг+100 мг, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Карнатака Антибиотикс & Фармасьютикалс Лимитед (Индия), 8902372000317
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг+100 мг, №100 - флакон (100) - коробка (коробочка) картонная, Карнатака Антибиотикс & Фармасьютикалс Лимитед (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг+100 мг, флакон - пачка картонная, Карнатака Антибиотикс & Фармасьютикалс Лимитед (Индия), ФармКонцепт ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
