Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-001184

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-001184

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Рекордати Ирландия Лтд (Ирландия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 11.11.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 13.06.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Леркамен® Дуо
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Лерканидипин + Эналаприл
Состав Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Действующие вещества: Лерканидипина гидрохлорид 10,0 мг + эналаприла малеат 10,0 мг или лерканидипина гидрохлорид 10,0 мг + эналаприла малеат 20,0 мг; Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат 102,0 мг / 92,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101) 40,0 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) 20,0 мг, повидон‑К30 8,0 мг, натрия гидрокарбонат 8,0 мг, магния стеарат 2,0 мг; Состав оболочки: дозировка 10 мг+ 10 мг: готовое пленочное покрытие 6,0 мг [гипромеллоза‑5сР 3,825 мг, титана диоксид (Е171) 1,275 мг, тальк 0,300 мг, макрогол‑6000 0,600 мг]; дозировка 10 мг + 20 мг: готовое пленочное покрытие 6,0 мг [гипромеллоза‑5сР 3,825 мг, титана диоксид (Е171) 1,139 мг, тальк 0,300 мг, макрогол-6000 0,600 мг, краситель хинолиновый желтый (Е104) 0,121 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) 0,015 мг].
Реквизиты нормативной документации ЛП-001184-130623
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Рекордати Ирландия Лтд (Ирландия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 11.11.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 28.09.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Корипрен®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Лерканидипин + Эналаприл
Состав Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Действующие вещества: Лерканидипина гидрохлорид 10,0 мг + эналаприла малеат 10,0 мг или лерканидипина гидрохлорид 10,0 мг + эналаприла малеат 20,0 мг; Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат 102,0 мг / 92,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101) 40,0 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) 20,0 мг, повидон‑К30 8,0 мг, натрия гидрокарбонат 8,0 мг, магния стеарат 2,0 мг; Состав оболочки: дозировка 10 мг+ 10 мг: готовое пленочное покрытие 6,0 мг [гипромеллоза‑5сР 3,825 мг, титана диоксид (Е171) 1,275 мг, тальк 0,300 мг, макрогол‑6000 0,600 мг]; дозировка 10 мг + 20 мг: готовое пленочное покрытие 6,0 мг [гипромеллоза‑5сР 3,825 мг, титана диоксид (Е171) 1,139 мг, тальк 0,300 мг, макрогол-6000 0,600 мг, краситель хинолиновый желтый (Е104) 0,121 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) 0,015 мг].
Реквизиты нормативной документации ЛП 001184-111111
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.