Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-000588

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-000588

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Обновление ПФК АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 21.09.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 13.04.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Калия йодид Реневал
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Калия йодид
Состав Состав на одну таблетку Дозировка 100 мкг Активное вещество Калия йодид                                                                                            — 131 мкг что соответствует                                                                                   — 100 мкг йода Вспомогательные вещества Магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной)                  — 0,0175 г Лактозы моногидрат (сахар молочный)                                              — 0,059869 г Целлюлоза микрокристаллическая                                                      — 0,02 г Магния стеарат                                                                                       — 0,001 г Кремния диоксид коллоидный (аэросил)                                            — 0,0005 г Кроскармеллоза натрия                                                                         — 0,001 г Дозировка 200 мкг Активное вещество Калия йодид                                                                                            — 262 мкг что соответствует                                                                                   — 200 мкг йода Вспомогательные вещества Магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной)                  — 0,0175 г Лактозы моногидрат (сахар молочный)                                              — 0,059738 г Целлюлоза микрокристаллическая                                                      — 0,02 г Магния стеарат                                                                                       — 0,001 г Кремния диоксид коллоидный (аэросил)                                            — 0,0005 г Кроскармеллоза натрия                                                                         — 0,001 г
Реквизиты нормативной документации ЛП-000588-130423, ЛП-№(004568)-(РГ-RU)-120224
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 100 мкг, №56 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988013473, 04603988038384, 4603988013473, 4603988038384
  • таблетки 100 мкг, №112 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая (8) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988013480, 04603988038520, 4603988013480, 4603988038520
  • таблетки 100 мкг, №120 - 20 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988038537, 04603988038551, 4603988038537, 4603988038551
  • таблетки 200 мкг, №56 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988013497, 04603988038391, 4603988013497, 4603988038391
  • таблетки 200 мкг, №112 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая (8) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988013503, 04603988038407, 4603988013503, 4603988038407
  • таблетки 200 мкг, №120 - 20 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988038544, 04603988038568, 4603988038544, 4603988038568

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Обновление ПФК ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 21.09.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 20.06.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Калия йодид Реневал
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Калия йодид
Состав Состав на одну таблетку Дозировка 100 мкг Активное вещество Калия йодид                                                                                            — 131 мкг что соответствует                                                                                   — 100 мкг йода Вспомогательные вещества Магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной)                  — 0,0175 г Лактозы моногидрат (сахар молочный)                                              — 0,059869 г Целлюлоза микрокристаллическая                                                      — 0,02 г Магния стеарат                                                                                       — 0,001 г Кремния диоксид коллоидный (аэросил)                                            — 0,0005 г Кроскармеллоза натрия                                                                         — 0,001 г Дозировка 200 мкг Активное вещество Калия йодид                                                                                            — 262 мкг что соответствует                                                                                   — 200 мкг йода Вспомогательные вещества Магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной)                  — 0,0175 г Лактозы моногидрат (сахар молочный)                                              — 0,059738 г Целлюлоза микрокристаллическая                                                      — 0,02 г Магния стеарат                                                                                       — 0,001 г Кремния диоксид коллоидный (аэросил)                                            — 0,0005 г Кроскармеллоза натрия                                                                         — 0,001 г
Реквизиты нормативной документации ЛП 000588-210911 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 100 мкг, №56 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия), 4603988013473
  • таблетки 100 мкг, №112 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая (8) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия), 4603988013480
  • таблетки 200 мкг, №56 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия), 4603988013497
  • таблетки 200 мкг, №112 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая (8) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия), 4603988013503

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Обновление ПФК ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 21.09.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 21.09.2016
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 14.01.2013
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Калия йодид
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Калия йодид
Состав Состав на одну таблетку Дозировка 100 мкг Активное вещество Калия йодид                                                                                            — 131 мкг что соответствует                                                                                   — 100 мкг йода Вспомогательные вещества Магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной)                  — 0,0175 г Лактозы моногидрат (сахар молочный)                                              — 0,059869 г Целлюлоза микрокристаллическая                                                      — 0,02 г Магния стеарат                                                                                       — 0,001 г Кремния диоксид коллоидный (аэросил)                                            — 0,0005 г Кроскармеллоза натрия                                                                         — 0,001 г Дозировка 200 мкг Активное вещество Калия йодид                                                                                            — 262 мкг что соответствует                                                                                   — 200 мкг йода Вспомогательные вещества Магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной)                  — 0,0175 г Лактозы моногидрат (сахар молочный)                                              — 0,059738 г Целлюлоза микрокристаллическая                                                      — 0,02 г Магния стеарат                                                                                       — 0,001 г Кремния диоксид коллоидный (аэросил)                                            — 0,0005 г Кроскармеллоза натрия                                                                         — 0,001 г
Реквизиты нормативной документации ЛП 000588-210911
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 100 мкг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
  • таблетки 100 мкг, №100 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (10) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
  • таблетки 200 мкг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
  • таблетки 200 мкг, №100 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (10) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.