Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-000550
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Мелсмон.Ру ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.05.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 28.07.2021 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Мэлсмон |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
| Состав | 1 ампула содержит: Плаценты человека гидролизат — 100 мг Вспомогательные вещества Спирт бензиновый 30 мг, натрия гидроксид до pH 6,8–7,0, вода для инъекций до 2 мл. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП 000550-160511 изменение №4 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для подкожного введения, №50 - ампула темного стекла 2 мл (50) - пачка картонная, Мелсмон Фармасьютикал Ко. Лтд (Япония), 08806847000133
- раствор для подкожного введения, №10 - ампула темного стекла 2 мл (10) - пачка картонная, Мелсмон Фармасьютикал Ко. Лтд (Япония), 08806847000126, 4987546000021, 8806847000126
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Мелсмон Фармасьютикал Ко. Лтд (Япония) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.05.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 16.05.2016 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 21.07.2014 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Мэлсмон |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
| Состав | 1 ампула содержит: Плаценты человека гидролизат — 100 мг Вспомогательные вещества Спирт бензиновый 30 мг, натрия гидроксид до pH 6,8–7,0, вода для инъекций до 2 мл. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП 000550-160511 изменение №4 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для подкожного введения, №50 - ампула темного стекла 2 мл (50) - пачка картонная, Мелсмон Фармасьютикал Ко. Лтд (Япония), 08806847000133
- раствор для подкожного введения, №10 - ампула темного стекла 2 мл (10) - пачка картонная, Мелсмон Фармасьютикал Ко. Лтд (Япония), 08806847000126, 4987546000021, 8806847000126
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
