Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-000528
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Оксигон (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 12.05.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 29.03.2021 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Мардил Селен® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
| Состав | Состав на 1 г Действующее вещество : МАРДИЛ СЕЛЕН ® субстанция-раствор (0,9% раствор селенистой кислоты в 90% 2,2‑дихлорпропионовой кислоте) — 0,78 г; Вспомогательное вещество: Вода очищенная — 0,22 г. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП 000528-190816 изменение №2 |
- раствор для наружного применения, флакон темного стекла 0.5 мл - поддон картонный - пачка картонная, ФармВИЛАР НПО (Россия), 04607163780167
- раствор для наружного применения, флакон темного стекла 1 мл - поддон картонный - пачка картонная, ФармВИЛАР НПО (Россия),
- раствор для наружного применения, флакон темного стекла 0.5 мл - поддон картонный - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР АО (Россия), 04607163780211, 04607163780235
- раствор для наружного применения, флакон темного стекла 1 мл - поддон картонный - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР АО (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Оксигон (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 12.05.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 29.03.2021 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Мардил Селен® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
| Состав | Состав на 1 г Действующее вещество : МАРДИЛ СЕЛЕН ® субстанция-раствор (0,9% раствор селенистой кислоты в 90% 2,2‑дихлорпропионовой кислоте) — 0,78 г; Вспомогательное вещество: Вода очищенная — 0,22 г. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП 000528-190816 изменение №1 |
- раствор для наружного применения, флакон темного стекла 0.5 мл - поддон картонный - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия), 4607163780112
- раствор для наружного применения, флакон темного стекла 1 мл - поддон картонный - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Реклама: Общероссийская общественная организация «Российское научное медицинское общество терапевтов», ИНН 7702370661
