Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-000462

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-000462

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармцентр ВИЛАР АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.03.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 21.06.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Сандра®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Состав (на одну таблетку): В препарате содержатся настойки гомеопатические матричные, соответствующие первому десятичному разведению и субстанции: Активные компоненты Aconitum soongaricum – D1                               – 2,3 мг (Аконитум сунгарикум) Verbascum densiflorum – D1                              – 2,3 мг (Вербаскум денсифлорум) Alchemilla vulgaris ( Alchemilla ) – D 1                – 2,3 мг Альхемилля вульгарис (Альхемилля)) Echinacea purpurea – D 1                                   – 2,3 мг (Эхинацея пурпурэа) Mentha piperita – D 1                                         – 2,3 мг (Мента пиперита) Daphne mezereum ( Mezereum ) – D 1                 – 2,3 мг (Дафнэ мезэрэум (Мезэрэум)) Apis mellifica ( Apis ) – D 1                                   – 2,3 мг  (Апис меллифика (Апис)) Atropa bella-donna (Belladonna) – D1              – 2,3 мг (Aтpona белла-донна (Белладонна)) Bryonia dioica – D1                                           – 2,3 мг (Бриония диоика) Hydrargyri dichloridum                                     – 0,00025 мг (Гидраргири дихлоридум) Вспомогательные вещества Сахароза (сахар белый), желатин, кальция стеарат.
Реквизиты нормативной документации ЛП-000462-210622, ЛП-№(010517)-(РГ-RU)-100625
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармцентр ВИЛАР АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.03.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 21.06.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Сандра®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Состав (на одну таблетку): В препарате содержатся настойки гомеопатические матричные, соответствующие первому десятичному разведению и субстанции: Активные компоненты Aconitum soongaricum – D1                               – 2,3 мг (Аконитум сунгарикум) Verbascum densiflorum – D1                              – 2,3 мг (Вербаскум денсифлорум) Alchemilla vulgaris ( Alchemilla ) – D 1                – 2,3 мг Альхемилля вульгарис (Альхемилля)) Echinacea purpurea – D 1                                   – 2,3 мг (Эхинацея пурпурэа) Mentha piperita – D 1                                         – 2,3 мг (Мента пиперита) Daphne mezereum ( Mezereum ) – D 1                 – 2,3 мг (Дафнэ мезэрэум (Мезэрэум)) Apis mellifica ( Apis ) – D 1                                   – 2,3 мг  (Апис меллифика (Апис)) Atropa bella-donna (Belladonna) – D1              – 2,3 мг (Aтpona белла-донна (Белладонна)) Bryonia dioica – D1                                           – 2,3 мг (Бриония диоика) Hydrargyri dichloridum                                     – 0,00025 мг (Гидраргири дихлоридум) Вспомогательные вещества Сахароза (сахар белый), желатин, кальция стеарат.
Реквизиты нормативной документации ЛП-000462-210622, ЛП-№(010517)-(РГ-RU)-100625
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.03.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 27.12.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Сандра®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Состав (на одну таблетку): В препарате содержатся настойки гомеопатические матричные, соответствующие первому десятичному разведению и субстанции: Активные компоненты Aconitum soongaricum – D1                               – 2,3 мг (Аконитум сунгарикум) Verbascum densiflorum – D1                              – 2,3 мг (Вербаскум денсифлорум) Alchemilla vulgaris ( Alchemilla ) – D 1                – 2,3 мг Альхемилля вульгарис (Альхемилля)) Echinacea purpurea – D 1                                   – 2,3 мг (Эхинацея пурпурэа) Mentha piperita – D 1                                         – 2,3 мг (Мента пиперита) Daphne mezereum ( Mezereum ) – D 1                 – 2,3 мг (Дафнэ мезэрэум (Мезэрэум)) Apis mellifica ( Apis ) – D 1                                   – 2,3 мг  (Апис меллифика (Апис)) Atropa bella-donna (Belladonna) – D1              – 2,3 мг (Aтpona белла-донна (Белладонна)) Bryonia dioica – D1                                           – 2,3 мг (Бриония диоика) Hydrargyri dichloridum                                     – 0,00025 мг (Гидраргири дихлоридум) Вспомогательные вещества Сахароза (сахар белый), желатин, кальция стеарат.
Реквизиты нормативной документации ЛП 000462-010311 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

Реклама: ООО «Конгресслайн», ИНН 7708369172

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Реклама: Общероссийская общественная организация «Российское научное медицинское общество терапевтов», ИНН 7702370661

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.