Информация по регистрационному удостоверению №Р N001253/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Государственный завод медицинских препаратов ФГУП (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 22.10.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | 3-гидрокси-6-метил-2-этилпиридина сукцинат |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Этилметилгидроксипиридина сукцинат |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-2066-08 |
- субстанция-порошок, банка (баночка) темного стекла 0.5 кг, Государственный завод медицинских препаратов ФГУП (Россия), 460373000454
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 1 кг, Государственный завод медицинских препаратов ФГУП (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 2 кг, Государственный завод медицинских препаратов ФГУП (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 100 г, Государственный завод медицинских препаратов ФГУП (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 500 г, Государственный завод медицинских препаратов ФГУП (Россия),
- субстанция-порошок, банка (баночка) темного стекла 10 г, Государственный завод медицинских препаратов ФГУП (Россия),
- субстанция-порошок, банка (баночка) темного стекла 50 г, Государственный завод медицинских препаратов ФГУП (Россия),
- субстанция-порошок, банка (баночка) темного стекла 100 г, Государственный завод медицинских препаратов ФГУП (Россия),
- субстанция-порошок, банка (баночка) темного стекла 500 г, Государственный завод медицинских препаратов ФГУП (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.