Информация
по регистрационному удостоверению
лекарственного препарата для медицинского применения

Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Велфарм ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 17.09.2019
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 17.09.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Генитрон®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Мелоксикам
Состав активное вещество: мелоксикам 10 мг вспомогательные вещества: меглюмин (N-метилглюкамин) — 7 мг; глицин — 6 мг; полоксамер 188 — 50 мг; тетрагидрофурфурил макрогол (гликофурол) — 100 мг; натрия хлорид — 3,5 мг; 0,1 М раствор натрия гидроксида — до pH 8,4–8,9; вода для инъекций — до 1 мл
Реквизиты нормативной документации 42-12943-03
Форма выпуска с производителем и упаковщиком

История перерегистраций

Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Cadila Pharmaceuticals (Индия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 23.08.2017
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 23.08.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Гепасейв
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав сухой экстракт корней пикрориза курроа (Picrorhiza kurroa); кукурузный крахмал; агент антислеживающий диоксид кремния аморфный; консервант бензоат натрия; антиокислитель пиросульфит натрия; желатин; краситель синий блестящий FCF
Реквизиты нормативной документации 42-12943-03

Упаковки

Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Calyx Chemicals & Pharmaceuticals Pvt. (Индия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 19.11.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 19.11.2015
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Сонован
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Зопиклон
Состав
Реквизиты нормативной документации 42-12943-03

Упаковки

Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата АКВИОН ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 31.08.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 31.08.2015
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Цистениум®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав
Реквизиты нормативной документации 42-12943-03

Упаковки

Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармак ПАО (Украина)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 02.06.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 02.06.2015
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Амизончик
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Энисамия йодид
Состав активное вещество: Амизон® (энисамия йодид) 10 мг вспомогательные вещества: натрия фосфат додекагидрат — 22,6 мг; кислота лимонная моногидрат — 3,5 мг; ароматизатор «Тутти-Фрутти» — 1 мг; ароматизатор «Персик» — 1 мг; вода очищенная — 200 мг; сорбита раствор некристаллизирующийся — 1010,98 мг
Реквизиты нормативной документации 42-12943-03

Упаковки

Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Новартис Консьюмер Хелс (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 19.06.2014
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 19.06.2014
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Отривин Море Эко
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав активное вещество: морская вода (гипертонический раствор с концентрацией морской соли (в основном соли NaCl) 2,2% активные вещества: гипертоническая морская вода (с концентрацией морской соли 2,2% (в основном соли NaCI) 97,54% эфирное масло эвкалипта шаровидного 0,016% ментол 0,04% сорбитол 2% арласилк 0,16% полилизин 0,1% вспомогательные вещества: наполнители — 0,144 изделие не содержит консерванты и газ-пропеллент, его функциональное назначение не реализуется путем химического, фармакологического, иммунологического или метаболического воздействия на организм человека активные вещества: морская вода 31,82 мл вода очищенная до 100 мл препарат не содержит консерванты; инертный газ-пропеллент — азот (не является компонентом раствора, действует исключительно в качестве пропеллента)
Реквизиты нормативной документации 42-12943-03

Упаковки

Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фирн М ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 11.07.2013
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 11.07.2013
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Аллергоферон® плюс
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Интерферон альфа-2b + Лоратадин + Ксилометазолин
Состав активные вещества: интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный не менее 20000 МЕ ксилометазолина гидрохлорид 1 мг лоратадин 10 мг вспомогательные вещества: бензиловый спирт — 15 мг; динатрия эдетата дигидрат — 1 мг; карбомер — 10 мг; макрогол 400 — 300 мг; макрогол 4000 — 150 мг; троламин — 10 мг; вода очищенная — до 1 мл
Реквизиты нормативной документации 42-12943-03

Упаковки

Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фирн М ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 13.08.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 13.08.2012
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Метронидазол-Ф®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Метронидазол
Состав активное вещество: метронидазол 0,5 г вспомогательные вещества: борная кислота — 0,2 г; суппозиторная основа (макрогол 1500 — 92%, макрогол 400 — 8%) — до 2 г активное вещество: метронидазол 0,01 г вспомогательные вещества: динатрия эдетат — 0,0005 г; гипромеллоза — 0,0025 г; глицерол (глицерин) — 0,2 г; борная кислота — 0,025 г; макрогол 4000 — 0,17 г; макрогол 400 — 0,53 г; вода очищенная — 0,062 г
Реквизиты нормативной документации 42-12943-03

Упаковки

Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Nestle (Швейцария)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 27.08.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 27.08.2010
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ресурс® Оптифайбер
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав пищевая ценность 76 ккал (323 кдж) углеводы 19 г пищевые волокна 78 г натрий 0,4 г
Реквизиты нормативной документации 42-12943-03

Упаковки

Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Dr. R.Pfleger, Chemische Fabric (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 28.08.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 28.08.2009
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Годасал
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ацетилсалициловая кислота + Глицин
Состав ацетилсалициловая кислота 100 мг глицин 50 мг вспомогательные вещества: крахмал кукурузный; целлюлoза; ароматизатор лимонный; натрия сахаринат.
Реквизиты нормативной документации 42-12943-03

Упаковки

Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Medicom International s.r.o. (Чешская Республика)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 07.07.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 07.07.2008
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Виатромб
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Гепарин натрия
Состав активный ингредиент гепарин натрия* (из слизистой свиньи) в липосомальной форме 0,4 г (соответствует 60000 МЕ) неактивные ингредиенты: NAT85396 — 3,33 г (фосфолипон® 80 — 2,4975 г; этанол 96% — 0,8325 г); этанол — 3,37 г; калия дигидрофосфат — 0,13 г; натрия гидроксид — 0,01 г; очищенная вода** — 17,66–17,86 г *количество активного вещества варьирует в 25 г препарата в пределах 0,3–0,5 г, т.к. активность гепарина натрия в партиях препарата различна **количество очищенной воды, содержащейся в 25 г геля, колеблется в зависимости от используемого количества активного вещества (см. выше). Сумма масс гепарина натрия и очищенной воды, включенных в состав препарата, всегда составляет 18,16 г на 25 г продукта. При распылении 1 дозы спрея высвобождается 0,19 г геля, что соответствует 458 МЕ гепарина натрия
Реквизиты нормативной документации 42-12943-03

Упаковки

Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Warsaw Pharmaceutical Works Polfa (Польша)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 20.06.2006
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 20.06.2006
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ларемид®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Лоперамид
Состав лоперамида гидрохлорид 2 мг
Реквизиты нормативной документации 42-12943-03

Упаковки

Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата EBEWE Pharma (Австрия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 19.06.2006
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 19.06.2006
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Эветрекс
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Метотрексат
Состав метотрексат 5 мг   10 мг вспомогательные вещества: лактоза; крахмал; МКЦ; кремния диоксид коллоидный; магния стеарат
Реквизиты нормативной документации 42-12943-03

Упаковки

Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Zambon S.P.A. (Италия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 24.05.2005
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 24.05.2005
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Антаксон
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Налтрексон
Состав
Реквизиты нормативной документации 42-12943-03

Упаковки

Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Medicom International s.r.o. (Чешская Республика)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 25.03.2005
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 25.03.2005
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Эрдомед
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Эрдостеин
Состав эрдостеин 300 мг неактивные ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ); повидон; магния стеарат эрдостеин 7 г эрдостеин 225 мг неактивные ингредиенты: сахароза; натрия бензоат; карбоксиметилкрахмал натрия; аспартам; ароматизатор лимонный
Реквизиты нормативной документации 42-12943-03

Упаковки

Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фарм-Синтез ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 25.06.2004
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 25.06.2004
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Пентетреотид
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Октреотид
Состав
Реквизиты нормативной документации 42-12943-03

Упаковки

Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Grodzisk Pharmaceutical Works Polfa Co. (Польша)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 08.06.2004
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 08.06.2004
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Индапрес
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Индапамид
Состав индапамид 1,25 мг 2,5 мг вспомогательные вещества: кукурузный крахмал; ПВП; магния стеарат; тальк; лактоза состав оболочки: гипромеллоза (Methocel E15LV); макроголь 6000 (PEG 6000); титана диоксид; тальк
Реквизиты нормативной документации 42-12943-03

Упаковки

Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Stada Arzneimittel AG (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 05.05.2004
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 05.05.2004
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ацестин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ацетилцистеин
Состав
Реквизиты нормативной документации 42-12943-03

Упаковки

Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ()
Дата государственной регистрации лекарственного препарата
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Набор для извлечения яйцеклетки
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав
Реквизиты нормативной документации 42-12943-03

Упаковки

Статус: исключен из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Индия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 15.07.2004
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 15.07.2004
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Бетновейт®-ГМ
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бетаметазон + Гентамицин + Миконазол
Состав бетаметазона валерат 0,12 г вспомогательные вещества: хлоркрезол; цетомакрогол 1000; цетостеариловый спирт; парафин белый мягкий; парафин жидкий; натрий фосфорнокислый двузамещенный 12-водный; натрий фосфорнокислый однозамещенный двуводный; пропиленгликоль; фосфорная кислота или натрия гидроксид; вода бетаметазона валерат 0,12 г гентамицина сульфат 0,178 г миконазола нитрат 2,04 г вспомогательные вещества: хлоркрезол; цетомакрогол 1000; цетостериловый спирт; парафин белый мягкий; парафин жидкий; натрия цитрат; лимонной кислоты моногидрат; пропиленгликоль; вода очищенная бетаметазона валерат 0,12 г кислота салициловая 3 г вспомогательные вещества: парафин жидкий; парафин белый мягкий бетаметазона натрия фосфат 0,1 г неомицина сульфат 0,5 г вспомогательные вещества: тиомерсал; ЭДТА динатрия; натрия формиат; натрия гидроксид; парафин жидкий; вода для инъекций
Реквизиты нормативной документации 42-12943-03

Упаковки

  • крем для наружного применения туба алюминиевая 20 г - пачка картонная; ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз (Индия); исключен из Госреестра
  • капли глазные и ушные флакон (флакончик) стеклянный 5 мл - пачка картонная; ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз (Индия); исключен из Госреестра
Статус: исключен из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Ай Си Эн Лексредства (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.12.2002
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 01.12.2002
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Фамотел
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Фамотидин
Состав
Реквизиты нормативной документации 42-12943-03

Упаковки

  • таблетки, покрытые оболочкой 20 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - коробка (коробочка); Ай Си Эн Лексредства (Россия); исключен из Госреестра
  • таблетки, покрытые оболочкой 20 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - коробка (коробочка); Ай Си Эн Лексредства (Россия); исключен из Госреестра
Статус: исключен из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Ай Си Эн Лексредства (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.01.2002
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 01.01.2002
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Пентоксифиллин-ICN
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Пентоксифиллин
Состав
Реквизиты нормативной документации 42-12943-03

Упаковки

  • таблетки ретард, покрытые оболочкой 400 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная; Ай Си Эн Лексредства (Россия); исключен из Госреестра
  • таблетки ретард, покрытые оболочкой 400 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная; Ай Си Эн Лексредства (Россия); исключен из Госреестра
  • таблетки ретард, покрытые оболочкой 400 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная; Ай Си Эн Лексредства (Россия); исключен из Госреестра
  • таблетки ретард, покрытые оболочкой 400 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная; Ай Си Эн Лексредства (Россия); исключен из Госреестра
Статус: исключен из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ЭКОлаб ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.01.2000
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 01.01.2000
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Набор диагностический для определения железа в сыворотке и плазме крови с феррозином
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав
Реквизиты нормативной документации 42-12943-03

Упаковки

  • набор диагностический ; ЭКОлаб ЗАО (Россия); исключен из Госреестра
Статус:
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Orion Corporation (Финляндия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 27.11.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Энтопекс
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Энтакапон
Состав активное вещество: энтакапон 200 мг
Реквизиты нормативной документации 42-12943-03

Упаковки

Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фарм-Синтез ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.01.2005
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 01.01.2010
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 01.01.2005
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Бусерелин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бусерелин
Состав бусерелина ацетат 100 или 500 мг натрия хлорид 9 г вода для инъекций до 1 л
Реквизиты нормативной документации 42-12943-03

Упаковки

  • раствор для подкожного введения 0.1 мг/мл, ампула 1 мл - упаковка; Фарм-Синтез ЗАО (Россия); истек срок 2010-01-01
  • раствор для подкожного введения 0.1 мг/мл, №5 - ампула 1 мл (5) - упаковка; Фарм-Синтез ЗАО (Россия); истек срок 2010-01-01
  • раствор для подкожного введения 0.1 мг/мл, №7 - ампула 1 мл (7) - упаковка; Фарм-Синтез ЗАО (Россия); истек срок 2010-01-01
  • раствор для подкожного введения 0.5 мг/мл, ампула 1 мл - упаковка; Фарм-Синтез ЗАО (Россия); истек срок 2010-01-01
  • раствор для подкожного введения 0.5 мг/мл, №5 - ампула 1 мл (5) - упаковка; Фарм-Синтез ЗАО (Россия); истек срок 2010-01-01
  • раствор для подкожного введения 0.5 мг/мл, №7 - ампула 1 мл (7) - упаковка; Фарм-Синтез ЗАО (Россия); истек срок 2010-01-01
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Stada Arzneimittel AG (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.03.2004
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 01.03.2004
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Цитастадин®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Цитарабин
Состав цитарабин 40 мг 100 мг вспомогательные вещества: натрия лактат; натрия хлорид; вода для инъекций цитарабин 1000 мг 4000 мг вспомогательные вещества: натрия лактат; вода для инъекций
Реквизиты нормативной документации 42-12943-03

Упаковки

  • раствор для инъекций 20 мг/мл, №10 - флакон 2 мл (10) - коробка (коробочка); ШТАДА Арцнаймиттель АГ (Германия); истек срок
  • раствор для инъекций 20 мг/мл, №10 - флакон 5 мл (10) - коробка (коробочка); ШТАДА Арцнаймиттель АГ (Германия); истек срок
  • раствор для инфузий и внутримышечного введения 50 мг/мл, флакон 20 мл - коробка (коробочка); ШТАДА Арцнаймиттель АГ (Германия); истек срок
  • раствор для инфузий и внутримышечного введения 50 мг/мл, флакон 80 мл - коробка (коробочка); ШТАДА Арцнаймиттель АГ (Германия); истек срок
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата SICOR Biotech (Литва)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.05.2003
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 01.05.2003
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Реальдирон®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный
Состав
Реквизиты нормативной документации 42-12943-03

Упаковки

  • порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 5 млнМЕ, №5 - ампула (5) - пачка картонная; код EAN 4771295301313; Сикор Биотех (Литва); истек срок
  • порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 5 млнМЕ, №5 - флакон (5) - пачка картонная; код EAN 4771295301320; Сикор Биотех (Литва); истек срок
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата НИЖФАРМ ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.12.2002
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 18.05.2007
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 01.12.2002
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ринг Н
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ацетилсалициловая кислота + Кофеин + Аскорбиновая кислота
Состав
Реквизиты нормативной документации 42-12943-03

Упаковки

  • таблетки №10 - 10 шт. - упаковка; НИЖФАРМ OAO (Россия); истек срок 2007-05-18
  • капсулы №60 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная; Биофарма (Россия); истек срок
  • таблетки, покрытые оболочкой №100 - 10 шт. - блистер (10) - коробка (коробочка); код EAN 8901114133108; Лайка Лабс Лтд. (Индия); истек срок
  • таблетки 0.1 мг, №50 - 50 шт. - упаковка контурная ячейковая; код EAN 4606610000216; Биофарма (Россия); истек срок
  • капсулы 100 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная; Brown & Burk Pharmaceutical (Индия); истек срок
  • капсулы 200 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная; Brown & Burk Pharmaceutical (Индия); истек срок
  • капсулы 250 мг, №6 - 6 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная; код EAN 4602930003418; Верофарм ОАО (Россия); истек срок
  • таблетки 250 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая; Верофарм ОАО (Россия); истек срок
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата SmithKline Beecham Biologicals (Бельгия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.01.2002
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 01.01.2002
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Тританрикс-HB
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав
Реквизиты нормативной документации 42-12943-03

Упаковки

  • суспензия для инъекций флакон (1 доз); СмитКляйн Бичем Байолоджикалз (Бельгия); истек срок
  • суспензия для инъекций №50 - флакон (10 доз) (50) - коробка (коробочка); СмитКляйн Бичем Байолоджикалз (Бельгия); истек срок
  • суспензия для инъекций №100 - флакон (1 доз) (100) - коробка (коробочка); СмитКляйн Бичем Байолоджикалз (Бельгия); истек срок
  • таблетки 0.4 г, №125 - 125 шт. - банка (баночка) пластиковая; Биофарма (Россия); истек срок 2005-07-01
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата БИО НПФ (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.01.2001
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 01.07.2004
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 01.01.2001
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Морские водоросли
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав
Реквизиты нормативной документации 42-12943-03

Упаковки

  • крупка упаковка 100 г; Экомир Фарма (Россия); истек срок 2004-07-01
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ЭКОлаб ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.01.2000
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 01.01.2000
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Набор диагностический для определения мочевой кислоты в биологических жидкостях с фосфорновольфрамовым реактивом, 1-вариант (сухие реактивы)
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав
Реквизиты нормативной документации 42-12943-03

Упаковки

  • набор диагностический флакон 370 мл; ЭКОлаб ЗАО (Россия); истек срок
  • набор диагностический флакон 500 мл; ЭКОлаб ЗАО (Россия); истек срок
  • набор диагностический флакон 500 мл; ЭКОлаб ЗАО (Россия); истек срок 2006-07-01
  • набор диагностический упаковка 500 мл; ЭКОлаб ЗАО (Россия); истек срок 2006-07-01

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК