(6альфа,11бета,16альфа)-6-Фтор-11,21-дигидрокси-16,17-[(1-метилэтилиден)бис (окси)]прегна-1,4-диен-3,20-дион
Нарушает метаболизм арахидоновой кислоты и синтез лейкотриенов и ПГ. После ингаляции 1 мг биодоступность составляет около 40%, т.к. подвергается быстрому превращению в легочных путях с образованием сигма-бета-гидрооксиметаболитов и метаболизму «первого прохождения» через печень. Из-за высокого пресистемного метаболизма при приеме внутрь биодоступность еще ниже. Не накапливается в организме даже при приеме максимальных доз. T1/2 — 1,8 ч. Снижает проницаемость микрососудов, ингибирует выработку и секрецию цитокинов, предотвращает прямую миграцию и активацию клеток воспаления, повышает чувствительность бета-рецепторов гладкой мускулатуры бронхов к бета-адреномиметикам.
Бронхиальная астма, хронический обструктивный бронхит, аллергические риниты.
Гиперчувствительность, вирусные, бактериальные и грибковые инфекции ротовой полости и бронхов, активный туберкулез, беременность (I триместр), детский возраст (до 5 лет).
Наличие язв носовой перегородки, рецидивирующих носовых кровотечений, при операциях или травмах носа.
Категория действия на плод по FDA — C.
Ротоглоточный кандидоз, дисфония, кашель.
Ингаляционно.
Не купирует бронхоспазм.
Название
|
Значение Индекса Вышковского
®
|
| Ингакорт | 0.0008 |
