Содержание
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10- F20 Шизофрения
- F28 Другие неорганические психотические расстройства
- F29 Неорганический психоз неуточненный
- F31 Биполярное аффективное расстройство
- F40.9 Фобическое тревожное расстройство неуточненное
- F41.0 Паническое расстройство [эпизодическая пароксизмальная тревожность]
- F41.9 Тревожное расстройство неуточненное
- F51.0 Бессонница неорганической этиологии
- F79 Умственная отсталость неуточненная
- F99 Неуточненные психические расстройства
- G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]
- G50.0 Невралгия тройничного нерва
- G51 Поражения лицевого нерва
- R45.1 Беспокойство и возбуждение
- R52.9 Боль неуточненная
- Z100.0* Анестезиология и премедикация
Состав
| Раствор для инфузий и внутримышечного введения | 1 амп. |
| действующее вещество: | |
| левомепромазин | 25 мг |
| вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная — 9 мг; монотиоглицерол — 7,5 мг; натрия хлорид — 6 мг; вода для инъекций — до 1 мл |
Фармакологическое действие
Способ применения и дозы
Реклама
В/в, в/м. Парентеральное введение применяется при невозможности приема препарата внутрь.
Обычная суточная доза — 75–100 мг (за 2–3 инъекции) в условиях постельного режима под контролем АД и пульса. При необходимости суточную дозу увеличивают до 200–250 мг. При в/м введении препарат следует вводить глубоко в мышцу. Применяют также в/в капельные инфузии, для чего препарат Тизерцин® следует развести — (50–100 мг препарата в 250 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы (глюкозы) — и вводить медленно через капельницу.
Клинического опыта по парентеральному применению левомепромазина у детей до 12 лет недостаточно. При наличии строгих показаний детям старше 12 лет рекомендованы дозы от 0,35 мг/кг/сут до 3 мг/кг/сут.
Форма выпуска
Раствор для инфузий и в/м введения, 25 мг/мл. По 1 мл в ампулах из бесцветного гидролитического стекла типа I, с красным и синим кодовыми кольцами и точкой излома. По 5 амп. в контурной ячейковой упаковке, запаянной пленкой из ПВХ//ПЭТ/ПЭ. 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Производитель
ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС». 1165, Будапешт, ул. Бекеньфельди 118-120, Венгрия (все стадии производства).
Держатель регистрационного удостоверения. ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС». 1106, Будапешт, ул. Керестури, 30-38, Венгрия.
Тел.: (36-1) 803-55-55; факс: (36-1) 803-55-29.
Организация, принимающая претензии от потребителя. ООО «ЭГИС-РУС», Россия. 121225, Москва, ул. Ярцевская, 19, Блок В, эт. 13-й.
Тел.: (495) 363-39-66.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
Заказ в аптеках
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
