Таофталь^®

Действующим веществом препарата Таофталь^® является таурин. Это метаболическое средство.

Показания к применению

Таофталь^® применяется для лечения (в составе комплексной терапии) при дистрофии роговицы, катаракте (старческой, диабетической, травматической, лучевой), травме роговицы (в качестве стимулятора репаративных процессов); при первичной открытоугольной глаукоме (в сочетании с β‑адреноблокаторами для местного применения в офтальмологии (для улучшения оттока внутриглазной жидкости)) у взрослых в возрасте от 18 лет.

Противопоказания

Не применяйте препарат Таофталь^®

-        если у Вас аллергия на таурин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).

Особые указания и меры предосторожности

Перед применением препарата Таофталь^® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Препарат Таофталь^® предназначен только для местного применения в офтальмологии и не предназначен для применения в виде инъекций или перорально.

При необходимости одновременного применения других офтальмологических лекарственных препаратов (глазные капли и другие), интервал между применением таурина и других препаратов должен составлять не менее 10–15 минут. Глазные мази необходимо применять в последнюю очередь.

Консервант, содержащийся в препарате, может оказывать раздражающее действие на глаз при ношении контактных линз, поэтому любые контактные линзы следует снимать перед закапыванием и надевать не ранее, чем через 15 минут после него.

Для снижения риска инфицирования глаз рекомендуется применять препарат строго в соответствии с инструкцией; наконечник тюбик-капельницы не должен соприкасаться ни с какими поверхностями, не следует также дотрагиваться пальцами рук. Не дотрагиваться наконечником тюбик-капельницы до поверхности глаза. Не использовать препарат при наличии повреждений (проколов, надрезов и т. п.) на тюбик-капельнице. Тюбик-капельницу необходимо герметично закрывать после каждого использования.

Дети и подростки

Препарат Таофталь не рекомендуется применять у детей в возрасте до 18 лет.

Другие лекарственные препараты и препарат Таофталь^®

Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением таурина проконсультируйтесь с врачом.

У пациентов с глаукомой (открытоугольной) отмечено значительное усиление гипотензивного действия p-адреноблокаторов (тимолола и других) в случае совместного применения с таурином. Усиление эффекта достигается за счет увеличения коэффициента легкости оттока и снижения продукции водянистой влаги.

Беременность, грудное вскармливание и фертильность

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

Назначение препарата в период беременности возможно только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Грудное вскармливание

Назначение препарата в период грудного вскармливания возможно только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Фертильность

Клинические данные по таурину отсутствуют.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на управление транспортными средствами и занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Препарат Таофталь^® содержит

Лекарственный препарат содержит метилпарагидроксибензоат, данный консервант может вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные).

Всегда применяйте данный препарат в полном соответствии с данным листком или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

При катаракте — по 1–2 капли 2–4 раза в день в течение 3 месяцев. Курс повторяют с месячным интервалом.

При травмах и дистрофических заболеваниях роговицы применяют в тех же дозах в течение 1 месяца.

При открытоугольной глаукоме (в сочетании с местными β-адреноблокаторами) по 1–2 капли 2 раза в день за 15–20 минут до назначения одного из местных β-адреноблокаторов, в течение 6 недель с последующей отменой на 2 недели.

Порядок работы с тюбик-капельницей с винтовой горловиной:

1.      Докрутить винтовую крышку тюбик-капельницы до упора.

2.      Острие, находящееся под крышкой, проколет верхушку тюбик-капельницы.

3.      Открыть тюбик-капельницу, осторожно, не касаясь пальцами верхушки тюбик- капельницы.

4.      Нажать на тюбик-капельницу, зафиксировав между большим и указательным пальцами одной руки. Закапать необходимое количество препарата в конъюнктивальный мешок глаза. Необходимо избегать контактов верхушки открытой тюбик-капельницы с поверхностью глаза и руками.

5.      После использования плотно закрыть винтовую крышку по часовой стрелке.

Применение у детей и подростков

Не допускается применение препарата детьми до 18 лет.

Способ применения

Местно, в виде инстилляций в конъюнктивальную полость.

Если Вы применили препарата Таофталь^® больше, чем следовало

Данные о передозировке отсутствуют.

Если Вы забыли применить препарат Таофталь^®

Если Вы забыли применить препарат Таофталь^®, не применяйте двойную дозу для компенсации пропущенной, примените следующую дозу в обычное время.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам Таофталь^® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

При возникновении следующих серьезных нежелательных реакций, включая и результаты исследований, следует сразу прекратить применение препарата и немедленно обратиться за медицинской помощью.

Нарушение со стороны иммунной системы: возможны аллергические реакции.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом, работником аптеки или медицинской сестрой. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (смотри ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

109012, Москва, Славянская площадь, д.4, стр.1

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Телефон: +7 (800) 550-99-03

Сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru/

E-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке или тюбик-капельнице после слов «годен до». Датой истечения срока годности является последний день месяца.

Хранить в оригинальной упаковке (тюбик-капельница в пачке) при температуре ниже 25 °С.

После вскрытия использовать в течение 90 суток.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Препарат Таофталь^® содержит

Действующим веществом является таурин.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются гиэтеллоза (гидроксиэтилцеллюлоза), метилпарагидроксибензоат (метилпарабен, Е218), вода для инъекций.

Внешний вид препарата Таофталь^® и содержимое его упаковки

Капли глазные, 40 мг/мл.

Прозрачный бесцветный или с желтоватым оттенком раствор.

По 5 мл, 10 мл, 15 мл, 20 мл, 25 мл в тюбик-капельницы из полиэтилена высокого давления с винтовой горловиной, изготовленные по технологии «выдувание-наполнение-герметизация» из гранул полиэтилена высокого давления.

Тюбик-капельницы с винтовой горловиной укупоривают крышками навинчиваемыми из полиэтилена низкого давления.

1 тюбик-капельницу с инструкцией по применению (листком-вкладышем) помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Держатель регистрационного удостоверения

Российская Федерация

Общество с ограниченной ответственностью «Треугольник» (ООО «Треугольник»)

Юридический адрес:

630108, Новосибирская область, г. Новосибирск, улица Станционная, дом 30А, корпус 15, помещение 48.

Тел./факс: 8 (383) 350-03-10.

Производитель

Российская Федерация

Акционерное общество «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

Адрес места производства

630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80.

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий, следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения

Российская Федерация

Акционерное общество «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

Адрес: ул. Станционная, д. 80, г. Новосибирск, 630096 — Россия

Тел./факс: 8 (800) 200-09-95

E-mail: pretenzii@pfk-obnovlenie.ru

Листок-вкладыш пересмотрен