Содержание
Действующее вещество
ATX
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Порошок для наружного применения
Состав
Сульфаниламид (стрептоцид) — 2,0 г
Описание лекарственной формы
Белый кристаллический порошок без запаха
Фармакокинетика
При введении в организм стрептоцид быстро всасывается. Наивысшая концентрация препарата в крови создается через 1–2 ч после приема. Через 4 ч он обнаруживается в спинномозговой жидкости. Выделяется преимущественно (90–95%) почками.
Фармакологические свойства
Показания
Стрептоцид применяют в комплексной терапии для лечения гнойных ран, инфицированных ожогов и других гнойно-воспалительных процессов мягких тканей.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к сульфаниламидам, беременность, лактация. Заболевания кроветворной системы, угнетение костномозгового кроветворения, анемия, азотемия, тиреотоксикоз, хроническая сердечная недостаточность, почечная недостаточность, порфирия, печеночная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Способ применения и дозы
Стрептоцид наносят на рану в виде тщательно измельченного порошка (5–10–15 г), при необходимости одновременно назначая противомикробные препараты внутрь.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции, головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия.
Взаимодействие
Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявление гематотоксичности препарата.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, кишечная колика, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, обморочные состояния, спутанность сознания, нарушение зрения, лихорадка, гематурия, кристаллурия; при продолжительной передозировке — тромбоцитопения, лейкопения, мегалобластная анемия, желтуха.
Лечение: прием жидкости внутрь, при случайном приеме внутрь — промывание желудка.
Особые указания
Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье.
Форма выпуска
Порошок для наружного применения.
По 2 г в термосвариваемые пакеты из комбинированного материала «Буфлен» для упаковывания лекарственных препаратов, или из комбинированного материала на бумажной основе с полиэтиленовым покрытием, или из материала упаковочного из пленки полипропиленовой металлизированной.
По 1, 2, 3, 4, 5, 10, 20, 50, 100 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку или пачку-файл из картона хром-эрзац или из картона коробочного.
По 1, 2, 3, 4, 5, 10, 20, 50, 100 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в запаянный пакет из пленки полиэтиленовой пищевой, или из материала комбинированного на бумажной и картонной основе, или из комбинированного материала «Буфлен», или из материала упаковочного из пленки полипропиленовой металлизированной.
По 100, 200, 400, 600 пакетов вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в запаянный пакет из пленки полиэтиленовой, или из материала комбинированного на бумажной и картонной основе, или из материала упаковочного из пленки полипропиленовой металлизированной.
Для стационаров по 100, 200, 400, 600 пакетов вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в запаянный пакет из пленки полиэтиленовой, или из материала комбинированного на бумажной и картонной основе, или из материала упаковочного из пленки полипропиленовой металлизированной.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
В недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не использовать по истечении срока годности.
Заказ в аптеках
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.