Содержание
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10- A16.2 Туберкулез легких без упоминания о бактериологическом или гистологическом подтверждении
- A41.9 Септицемия неуточненная
- A49 Бактериальная инфекция неуточненной локализации
- C64 Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки
- D81 Комбинированные иммунодефициты
- D83 Обычный вариабельный иммунодефицит
- J18 Пневмония без уточнения возбудителя
- K65.0 Острый перитонит
- K85 Острый панкреатит
- M86 Остеомиелит
- N71 Воспалительные болезни матки, кроме шейки матки
- O85 Послеродовой сепсис
- P36.9 Бактериальный сепсис новорожденного неуточненный
- T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
- T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
Состав
Раствор для инфузий и п/к введения | 1 мл |
активное вещество: | |
интерлейкин-2 | 0,25/0,5/1 мг |
(эквивалентно 250000/500000/1000000 МЕ соответственно) | |
вспомогательные вещества: натрия лаурилсульфат — 2,5/5/10 мг; маннитол — 12,5/25/50 мг; дитиотреитол — 0,08/0,08/0,08 мг; аммония гидрокарбонат — 0,79/0,79/0,79 мг; вода для инъекций — до 1 мл |
Фармакологическое действие
Способ применения и дозы
П/к или в/в, капельно. 1 раз в сутки по 0,5–1,0 мг с интервалами 1–3 дня, на курс — 1–3 введения. Для в/в введения препарат из ампулы переносят в 400 мл изотонического раствора натрия хлорида для инъекций. Инфузия всего объема раствора осуществляется капельно в течение 4–6 ч. Раствор препарата должен быть прозрачным, бесцветным и не содержать посторонних включений.
Иммунотерапию препаратом Ронколейкин® проводят после завершения неотложных и срочных оперативных вмешательств, направленных на устранение жизнеугрожающих последствий основного заболевания/травмы, санации и адекватного дренирования инфекционного очага.
При лечении тяжелого сепсиса проводят от 1 до 3 курсов препарата Ронколейкин®. Курс включает 2 в/в инфузии в дозе 0,5 мг через день. Критерием для назначения второго и третьего курсов препарата Ронколейкин® является сохраняющаяся в ходе лечения лимфопения (абсолютная или относительная).
При впервые выявленном инфильтративном деструктивном туберкулезе легких — 3 в/в инфузии препарата Ронколейкин® в дозе 0,5 мг с интервалом 48 ч на фоне специфической полихимиотерапии.
Для предоперационной подготовки при прогрессирующем фиброзно-кавернозном туберкулезе (ФКТ) легких на фоне специфической полихимиотерапии: при одностороннем ФКТ — 3 в/в введения препарата Ронколейкин® по 1 мг с интервалом 48 ч; при распространенном ФКТ легких с двусторонней очаговой диссеминацией — 7 в/в введений препарата Ронколейкин®: 3 введения в течение 1-й нед по 1 мг с интервалом 48 ч, далее по 1 мг 2 раза в неделю в течение 2 нед. Рекомендуемый курс иммунотерапии должен быть завершен за 7–10 дней до оперативного вмешательства.
Назначение препарата Ронколейкин® при туберкулезе легких нецелесообразно при дефиците массы тела более 30%.
Курс лечения препаратом Ронколейкин® диссеминированных и местнораспространенных форм почечноклеточного рака включает:
- однократное п/к или в/в введение препарата в дозе 0,5 мг за 24 ч до операции;
- в составе 8-недельного курса иммунохимиотерапии по 2,0 мг в/в через день в течение первых 4 нед лечения. Повторные курсы проводят через 1–2 мес.
У детей Ронколейкин® применяют в/в капельно. Схемы применения соответствуют таковым у взрослых. Препарат разводят в изотоническом 0,9% растворе натрия хлорида для инъекций. Разовая доза препарата и объем изотонического раствора у детей зависит от возраста:
- с рождения до 1 мес — 0,1 мг в 30–50 мл раствора;
- от 1 мес до 1 года — 0,125 мг в 100 мл раствора;
- от 1 года до 7 лет — 0,25 мг в 200 мл раствора;
- старше 7 лет — 0,5 мг в 200 мл раствора;
- старше 14 лет — 0,5 мг в 400 мл раствора.
Форма выпуска
Раствор для инфузий и п/к введения, 0,25/0,5/1 мг/мл. По 1 мл в ампуле. По 3 или 5 амп. в пачке вместе с инструкцией по применению.
Производитель
Производитель (все стадии)/упаковщик (вторичная упаковка)/выпускающий контроль качества. ООО «НПК «БИОТЕХ», Россия. Санкт-Петербург, г. Петергоф, пр-т Санкт-Петербургский, 60, лит. Л.
Владелец регистрационного удостоверения. ООО «СТРАТЕГИЯ», Россия, Санкт-Петербург.
Организация, принимающая претензии. ООО «НПК «БИОТЕХ», Россия. Санкт-Петербург, г. Петергоф, пр-т Санкт-Петербургский, 60, лит. Л.
Тел./факс: (812) 331-43-91.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
При температуре 2–8 °C. Допускается транспортировка при температуре 9–25 °C в течение 10 сут.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
Заказ в аптеках
Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
---|---|---|
Ронколейкин®, раствор для инфузий и подкожного введения, 0.5 мг/мл, №3 - ампула 1 мл (3) - пачка картонная Производитель: БИОТЕХ НПК (Россия) | ||
3671.00 | ||
3705.00 | ||
Ронколейкин®, раствор для инфузий и подкожного введения, 1 мг/мл, №3 - ампула 1 мл (3) - пачка картонная Производитель: БИОТЕХ НПК (Россия) | ||
2134.00 | ||
2155.00 | ||
Ронколейкин®, раствор для внутривенного и подкожного введения, 0.5 мг/мл, №5 - ампула 1 мл (5) - пачка картонная с ножом ампульным, Производитель: БИОТЕХ НПК (Россия) | ||
4118.00 |
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.