Ронколейкин® (Roncoleukinum®)

0.003 ‰
БИОТЕХ НПК

Выбор описания

Лек. форма Дозировка
0.5 мг/мл 0.25 мг/мл 1 мг/мл
0.5 мг/мл 0.25 мг/мл 1 мг/мл
Описание утверждено компанией-производителем
Описание препарата Ронколейкин® (раствор для инфузий и подкожного введения, 0.25 мг/мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 24.03.2022
Особые отметки:
Отпускается по рецепту

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Список кодов МКБ-10

Состав

Раствор для инфузий и подкожного введения1 мл
активное вещество: 
интерлейкин-20,25/0,5/1 мг
(эквивалентно 250000/500000/1000000 МЕ соответственно) 
вспомогательные вещества: натрия лаурилсульфат — 2,5/5/10 мг; маннитол — 12,5/25/50 мг; дитиотреитол — 0,08/0,08/0,08 мг; аммония гидрокарбонат — 0,79/0,79/0,79 мг; вода для инъекций — до 1 мл 

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - иммуномодулирующее.

Способ применения и дозы

П/к или в/в, капельно. 1 раз в сутки по 0,5–1,0 мг с интервалами 1–3 дня, на курс — 1–3 введения. Для в/в введения препарат из ампулы переносят в 400 мл изотонического раствора натрия хлорида для инъекций. Инфузия всего объема раствора осуществляется капельно в течение 4–6 ч. Раствор препарата должен быть прозрачным, бесцветным и не содержать посторонних включений.

Иммунотерапию препаратом Ронколейкин® проводят после завершения неотложных и срочных вмешательств, направленных на устранение жизнеугрожающих последствий основного заболевания/травмы, санации и адекватного дренирования инфекционного очага.

При лечении тяжелого сепсиса проводят от 1 до 3 курсов препарата Ронколейкин®. Курс включает 2 в/в инфузии в дозе 0,5 мг через день. Критерием для назначения второго и третьего курсов препарата Ронколейкин® является сохраняющаяся в ходе лечения лимфопения (абсолютная или относительная).

При впервые выявленном инфильтративном деструктивном туберкулезе легких — 3 в/в инфузии препарата Ронколейкин® в дозе 0,5 мг с интервалом 48 ч на фоне специфической полихимиотерапии.

Для предоперационной подготовки при прогрессирующем фиброзно-кавернозном туберкулезе (ФКТ) легких на фоне специфической полихимиотерапии: при одностороннем ФКТ — 3 в/в введения препарата Ронколейкин® по 1 мг с интервалом 48 ч; при распространенном ФКТ легких с двусторонней очаговой диссеминацией — 7 в/в введений препарата Ронколейкин®: 3 введения в течение 1-й нед по 1 мг с интервалом 48 ч, далее по 1 мг 2 раза в неделю в течение 2 нед. Рекомендуемый курс иммунотерапии должен быть завершен за 7–10 дней до оперативного вмешательства.

Назначение препарата Ронколейкин® при туберкулезе легких нецелесообразно при дефиците массы тела более 30%.

Курс лечения препаратом Ронколейкин® диссеминированных и местнораспространенных форм почечноклеточного рака включает:

- однократное п/к или в/в введение препарата в дозе 0,5 мг за 24 ч до операции;

- в составе 8-недельного курса иммунохимиотерапии по 2,0 мг в/в через день в течение первых 4 нед лечения. Повторные курсы проводят через 1–2 мес.

У детей Ронколейкин® применяют в/в капельно. Схемы применения соответствуют таковым у взрослых. Препарат разводят в изотоническом 0,9% растворе натрия хлорида для инъекций. Разовая доза препарата и объем изотонического раствора у детей зависит от возраста:

- с рождения до 1 мес — 0,1 мг в 30–50 мл раствора;

- от 1 мес до 1 года — 0,125 мг в 100 мл раствора;

- от 1 года до 7 лет — 0,25 мг в 200 мл раствора;

- старше 7 лет — 0,5 мг в 200 мл раствора;

- старше 14 лет — 0,5 мг в 400 мл раствора.

Форма выпуска

Раствор для инфузий и подкожного введения. В ампулах по 1 мл в дозах по 1 мг рИЛ-2 (1000000 ME), 0,5 мг рИЛ-2 (500000 ME) или 0,25 мг рИЛ-2 (250000 ME) 3 или 5 амп. в пачке вместе с инструкцией по применению.

Производитель

Производитель (все стадии). ООО «НПК «БИОТЕХ», Россия. Санкт-Петербург, г. Петергоф, пр-т Санкт-Петербургский, 60, лит. Л.

В случае участия ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО» в производстве:

Производитель/упаковщик (вторичная упаковка)/выпускающий контроль качества. ООО «НПК «БИОТЕХ», Россия. Санкт-Петербург, г. Петергоф, пр-кт Санкт-Петербургский, 60, лит. Л.

Производитель/фасовщик (первичная упаковка). ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО», Россия. Тверская обл., Вышневолоцкий р-н, пос. Зеленогорский, ул. Советская, 6а.

Владелец регистрационного удостоверения. ООО «СТРАТЕГИЯ», Россия, Санкт-Петербург.

Организация, принимающая претензии. ООО «НПК «БИОТЕХ», Россия. Санкт-Петербург, г. Петергоф, пр-т Санкт-Петербургский, 60, лит. Л.

Тел./факс: (812) 331-43-91.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

При температуре 2–8 °C. Допускается транспортировка при температуре 9–25 °C в течение 10 сут.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Заказ в аптеках

Название препарата Цена за упак., руб. Аптеки
Ронколейкин®, раствор для инфузий и подкожного введения, 0.5 мг/мл, №3 - ампула 1 мл (3) - пачка картонная Производитель: БИОТЕХ НПК (Россия)
2723.00 Планета здоровья
3335.00
Аптека Ютека
3689.00
СБЕР ЕАПТЕКА
Ронколейкин®, раствор для инфузий и подкожного введения, 1 мг/мл, №3 - ампула 1 мл (3) - пачка картонная Производитель: БИОТЕХ НПК (Россия)
1911.00 Планета здоровья
2012.00
Аптека Ютека
Ронколейкин®, раствор для внутривенного и подкожного введения, 1 мг/мл, №3 - ампула 1 мл (3) - пачка картонная с ножом ампульным, Производитель: БИОТЕХ НПК (Россия)
6249.00 СБЕР ЕАПТЕКА
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.