Ремидон (Remidon)

0.1 ‰
Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем
Описание препарата Ремидон (таблетки) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 1998 году
Дата согласования: 31.07.1998
Особые отметки:
Отпускается по рецепту

Содержание

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Список кодов МКБ-10

Состав и форма выпускa

1 таблетка содержит метамизола натрия и парацетамола по 200 мг, кофеина (безводного) 50 мг; в блистере 10 шт., в картонной коробке 2 блистера.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное.

Метамизол и парацетамол ингибируют циклооксигеназу и угнетают синтез ПГ из арахидоновой кислоты. Кофеин блокирует фосфодиэстеразу и способствует накоплению циклического АМФ в клетках, улучшает биодоступность др. компонентов.

Метамизол и парацетамол ингибируют циклооксигеназу и угнетают синтез ПГ из арахидоновой кислоты. Кофеин блокирует фосфодиэстеразу и способствует накоплению циклического АМФ в клетках, улучшает биодоступность др. компонентов.

Показания

Болевой синдром различного генеза (головная боль, мигрень, зубная боль, невралгии, миалгии, артралгии; почечная, желчная и кишечная колики; при травмах, ожогах, после операций; дисальгоменорея); простудные заболевания.

Противопоказания

Гиперчувствительность, печеночная и/или почечная недостаточность; заболевания крови, дефицит уридиндифосфоглюкуроновой трансферазы или глюкозо−6-фосфатдегидрогеназы; бронхиальная астма; бессонница, повышенная возбудимость; выраженная гипертензия, атеросклероз и др. органические заболевания сердечно-сосудистой системы; рецидивирующий конъюнктивит, глаукома, беременность, старческий возраст.

Способ применения и дозы

Внутрь, по 1–2 табл. 3 раза в сутки в течение 3–5 дней.

Побочные действия

Повышенная возбудимость ЦНС, тахикардия, аритмия, рвота, аллергические реакции (кожная сыпь, отек Квинке, анафилактический шок). При длительном применении — угнетение кроветворения (анемия, агранулоцитоз, тромбоцитопения), метгемоглобинемия, токсическое поражение печени.

Меры предосторожности

При длительном применении необходимо контролировать картину периферической крови. При немотивированном повышении температуры в ходе терапии рекомендуется немедленная отмена препарата (с последующим уточнением генеза гипертермии во избежание развития агранулоцитоза). С осторожностью назначают при нарушении функции печени и/или почек. На время лечения следует приостановить грудное вскармливание.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Описание проверено

Дата обновления: 21.11.2018

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105

Реклама: Общероссийская общественная организация «Российское научное медицинское общество терапевтов», ИНН 7702370661

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.