Пиратропил® (Piratropil)

Выбор описания

Лек. форма
200 мг/мл
Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем
Описание препарата Пиратропил® (раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 200 мг/мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2006 году
Дата согласования: 14.07.2006
Особые отметки:
Отпускается по рецепту Жизненно необходимый и важнейший лекарственный препарат

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав и форма выпускa

Раствор для инъекций 1 мл
пирацетам 200 мг
вспомогательные вещества: натрия ацетат; кислота уксусная ледяная; вода для инъекций  

в ампулах по 5 мл; в коробке картонной 12 ампул.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - ноотропное.

Способ применения и дозы

Парентерально — в/в и в/м. Суточная доза — 30–160 мг/кг, кратность приема — 2–4 раза в сутки.

При хроническом психоорганическом синдроме, при симптоматическом лечении в зависимости от выраженности симптомов — 1,2–2,4 г/сут, в течение 1-й недели — 4,8 мг/сут. При последствиях инсульта (хроническая стадия) — 4,8 г/сут.

При коматозных состояниях и при лечении трудностей восприятия у лиц с травмами головного мозга — начальная доза составляет 9–12 г/сут, поддерживающая — 2,4 г/сут, длительность лечения — не менее 3 нед.

При алкогольном абстинентном синдроме — 12 г/сут, поддерживающая доза — 2,4 г/сут.

При головокружениях и связанных с ним расстройствах равновесия — 2,4–4,8 г/сут.

При серповидно-клеточной анемии в период кризиса — 300 мг/кг в/в. Эта доза может назначаться детям от 1 года.

Поскольку Пиратропил выводится почками, следует соблюдать осторожность при лечении больных с почечной недостаточностью в соответствии с данной схемой дозирования.

Почечная
недостаточность
Cl креатинина,
мл/мин
Режим
дозирования
Норма >80 Обычная доза
Легкая 50–79 2/3 обычной дозы в 2–3 приема
Средняя 30–49 1/3 обычной доы в 2 приема
Тяжелая <30 1/6 обычной дозы однократно
Конечная стадия - Противопоказано

Пожилым больным доза корригируется при наличии почечной недостаточности, при длительной терапии необходим контроль функционального состояния почек.

Больные с нарушением функции печени в коррекции дозы не нуждаются. При нарушении функции и почек, и печени, дозирование осуществляется по схеме, приведенной в таблице.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре 5–25 °C. Не допускать замораживания.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отзывы

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.