Панклав (Panclav)

Содержание

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Фармакологическое действие

Внутрь. Для снижения потенциально возможных нарушений со стороны ЖКТ и оптимизации всасывания препарат следует принимать в начале приема пищи.

Режим дозирования устанавливается индивидуально, в зависимости от возраста, массы тела, функции почек пациента, а также от степени тяжести инфекции.

Минимальный курс антибактериальной терапии составляет 5 дней.

Лечение не должно продолжаться более 14 дней без пересмотра клинической ситуации.

При необходимости возможно проведение ступенчатой терапии (вначале в/в введение комбинации амоксициллин + клавулановая кислота в форме порошка для приготовления раствора для в/в введения с последующим переходом на комбинацию амоксициллин + клавулановая кислота в формах для перорального применения).

Взрослые и дети 12 лет и старше или с массой тела 40 кг и более. При инфекциях легкой и средней степени тяжести — по 1 табл. 250+125 мг 3 раза в сутки. При тяжелом течении инфекций — по 1 табл. 500+125 мг 3 раза в сутки.

2 табл. препарата Панклав 250+125 мг не эквивалентны 1 табл. препарата Панклав 500+125 мг, поскольку они содержат разное количество клавулановой кислоты.

Особые группы пациентов

Дети младше 12 лет или с массой тела менее 40 кг. У детей до 12 лет рекомендуется использовать другие лекарственные формы амоксициллина с клавулановой кислотой.

Пожилой возраст. Не требуется коррекции режима дозирования. У пожилых пациентов с нарушениями функции почек дозу следует корректировать так, как это указано для взрослых с нарушениями функции почек.

Нарушение функции почек. Коррекция режима дозирования основана на максимальной рекомендуемой дозе амоксициллина и значении Cl креатинина.

В большинстве случаев по возможности следует отдавать предпочтение парентеральной терапии.

Пациенты, находящиеся на гемодиализе. Коррекция режима дозирования основана на максимальной рекомендуемой дозе амоксициллина. 1 табл. 500+125 мг в один прием каждые 24 ч. Во время сеанса диализа дополнительно 1 доза (1 табл.) и еще 1 табл. в конце сеанса диализа (для компенсации снижения сывороточных концентраций амоксициллина и клавулановой кислоты). Или 2 табл. 250+125 мг в один прием каждые 24 ч. Во время сеанса диализа дополнительно 1 доза (1 табл.) и еще 1 табл. в конце сеанса диализа (для компенсации снижения сывороточных концентраций амоксициллина и клавулановой кислоты).

Нарушение функции печени. Лечение проводят с осторожностью, регулярно осуществляют мониторинг функции печени. Недостаточно данных для изменения в рекомендации режима дозирования у таких пациентов.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг + 125 мг, 500 мг + 125 мг. По 15 или 20 табл. в банке из темного стекла, укупоренной пластиковой крышкой с силикагелем и контролем первого вскрытия. 1 банка вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Производитель/фасовщик/упаковщик

Хемофарм А.Д., Вршац, производственная площадка Дубовац, Сербия. 26224, п. Дубовац, ул. Царя Лазара бб.

Владелец регистрационного удостоверения/выпускающий контроль качества: Хемофарм А.Д., Сербия. 26300, г. Вршац, Београдский путь бб.

Тел.: 13/803100; факс: 13/803424.

Организация, принимающая претензии: АО «Нижфарм», 603950, Россия, Нижний Новгород, ул. Салганская, 7.

Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28.

e-mail: med@stada.ru

По рецепту.