Энциклопедия РЛС
 / 
Другие диагностические средства
 /  Натрия пертехнетат, 99mТс экстракционный

Натрия пертехнетат, 99mТс экстракционный

0.028 ‰

Выбор описания

Лек. форма Дозировка
0.5 ГБк 3 ГБк 7 ГБк 15 ГБк
1 ГБк 1.5 ГБк 3 ГБк 5 ГБк 8 ГБк 10 ГБк
0.5 ГБк
0.5 ГБк 3 ГБк 7 ГБк 15 ГБк
1 ГБк 1.5 ГБк 3 ГБк 5 ГБк 8 ГБк 10 ГБк
0.5 ГБк
Инструкция по медицинскому применению
Натрия пертехнетат, 99mТс экстракционный (концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 0.5 ГБк), инструкция по медицинскому применению РУ № Р N001867/01
Дата последнего изменения: 24.11.2014
Особые отметки:
Отпускается по рецепту

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Раствор для внутривенного введения.

Состав

Активное вещество

-        Технеций-99м (в виде натрия пертехнетата) — 0,74–2,96 ГБк.

Вспомогательные вещества

-        Натрия хлорид — 9,0 мг.

-        Вода для инъекций — до 1,0 мл.

Описание лекарственной формы

Бесцветная прозрачная жидкость.

Фармакокинетика

Технеций-99m после внутривенного введения относительно медленно (по многоэкспоненциальной временной зависимости) выводится из циркулирующей крови. Через 60 минут в циркулирующей крови все еще содержится 10–12% от введенного количества. Период полувыведения составляет около 1 часа. Натрия пертехнетат, 99mТс распределяется в экстрацеллюлярном пространстве органов, и тканей пропорционально их кровоснабжению, избирательно препарат накапливается в щитовидной железе, в слюнных железах и в слизистой оболочке желудка. Выведение препарата происходит через гепатобилиарную систему, слизистую оболочку желудка и через мочевыделительную систему. Через мочевыделительную систему выводится около 70% препарата.

Фармакологические свойства

В отличие от натрия йодида, натрия пертехнетат, 99mТс, накапливаясь в щитовидной железе, не участвует в синтезе тиреоидных гормонов. Это обстоятельство позволяет использовать препарат для сцинтиграфических исследований щитовидной железы на фоне применения антитиреоидных препаратов, блокирующих захват йода щитовидной железой. Медленное выведение натрия пертехнетата, 99mТс из циркулирующей крови позволяет использовать его для оценки динамических характеристик кровотока различных органов пациентов (головного мозга, сердца и др.).

Показания

Препарат применяют у взрослых в качестве диагностического средства для:

-        сцинтиграфии (сканирования) щитовидной и слюнных желез;

-        сцинтиграфии головного мозга;

-        радионуклидной ангиокардиографии и вентрикулографии;

-        для приготовления различных радиофармацевтических препаратов на основе наборов реагентов.

Противопоказания

Наличие гиперчувствительности к препарату и/или его компонентам. Противопоказано применение препарата при беременности. Кормящим грудью матерям следует воздержаться от кормления грудью ребенка в течение 24 ч после введения препарата.

Способ применения и дозы

При сцинтиграфии (сканировании) щитовидной и слюнных желез препарат Натрия пертехнетат, 99mТс вводят внутривенно в количестве 1 МБк на 1 кг массы тела пациента, для сцинтиграфии головного мозга — 5 МБк/кг и для радионуклидной ангиокардиографии и вентрикулографии — 8–10 МБк/кг. Сцинтиграфию (сканирование) щитовидной и слюнных желез проводят через 30–60 минут после введения препарата Натрия пертехнетат, 99mТс. Сцинтиграммы оценивают по стандартным критериям интерпретации сцинтиграфической картины желез (форма и размеры, характер распределения препарата, наличие и локализация очагов гиперфиксации и гипофиксации РФП и др.).

Сцинтиграфию головного мозга проводят в динамическом и статическом режимах. Исследование кровотока головного мозга в динамическом режиме записи сцинтиграмм в течение 40–60 сек., с экспозицией отдельного кадра 1 сек. Препарат вводят внутривенно, болюсно. Патологические процессы в головном мозге, в результате которых нарушается гематоэнцефалический барьер, выявляются по данным планарных статических сцинтиграмм в 4-х проекциях или томографических сцинтиграмм, как очаги повышенного содержания препарата. Сцинтиграфию головного мозга выполняют через 10–15 мин. и спустя 3 часа после внутривенного введения натрия пертехнетата, 99mТс.

Радионуклидную ангиокардиографию и вентрикулографию проводят в динамическом режиме записи сцинтиграмм сердца и крупных сосудов в течение 40–60 сек., с экспозицией отдельного кадра 1 сек. Препарат вводят внутривенно, болюсно.

Для получения радиофармацевтических препаратов на основе набора реагентов препарата Натрия пертехнетат, 99mТс используют в соответствии с инструкциями по приготовлению этих растворов.

 

Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата Натрия пертехнетат, 99mТс экстракционный:

 

Органы и системы.

Поглощенная доза, мГр/МБк.

Щитовидная железа.

0,023

Желудок.

0,013

Нижний отдел толстой кишки.

0,067

Мозг.

0,0018

Печень.

0,0030

Легкие.

0,0023

Семенники.

0,0032

Яичники.

0,0086

 

 

Все тело (эффективная эквивалентная доза).

0,011м3в/МБк.

 

Побочные действия

Каких-либо побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено.

Взаимодействие

Данные по взаимодействию с другими лекарственными средствами отсутствуют.

Передозировка

При однократном введении передозировка маловероятна, в связи с чрезвычайно малой концентрацией активного вещества (менее 0,001 мкг/мл).

Особые указания

Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» («ОСПОРБ-99»), «Нормами радиационной безопасности» (НРБ-99) и «Гигиеническими требованиями по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов». Методические указания (МУ 2.6.1.1892-04).

Форма выпуска

Раствор для внутривенного введения поставляется по 0,5 ГБк, 3,0 ГБк, 7,0 ГБк, 15,0 ГБк на установленную дату и время поставки во флаконах для лекарственных средств вместимостью 10 мл или 20 мл, герметически укупоренные пробками резиновыми медицинскими и обжатые колпачками алюминиевыми (первичная упаковка). К каждому флакону прилагают паспорт и инструкцию по применению. Флакон, паспорт и инструкцию по применению помещают в комплект упаковочный транспортный для радиоактивных веществ (вторичная упаковка).

Условия отпуска из аптек

Препарат не подлежит реализации через аптечную сеть.

Отпускается только по заказ-заявкам в специализированные радиоизотопные лаборатории лечебно-диагностических учреждений.

Условия хранения

Препарат хранят в соответствие с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99).

Срок годности

Срок годности препарата —18 ч.

Не использовать по истечению срока годности.

Производитель

ОАО «Радиевый институтим. В.Г. Хлопина».

194021, Санкт-Петербург, 2-йМуринский пр., 28.

Описание проверено

Дата обновления: 16.08.2023

Аналоги (синонимы) препарата Натрия пертехнетат, 99mТс экстракционный

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105

Реклама: Общероссийская общественная организация «Российское научное медицинское общество терапевтов», ИНН 7702370661

Реклама: ООО «ЕВРОЭКСПО», ИНН 7729429827

Реклама: ООО «МЕДиКОН», ИНН 6732026657

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.