Н-АЛ лечебный «Осенняя смесь пыльцевая»

Инструкция по медицинскому применению
Н-АЛ лечебный «Осенняя смесь пыльцевая» (капли для приема внутрь, 10000 PNU/мл), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛСР-000616/08
Дата последнего изменения: 24.08.2007
Особые отметки:
Отпускается по рецепту

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Состав

Состав на 1 мл

Активный компонент

-        Аллергены пыльцевые. Водный аллергенный экстракт смеси пыльцы сорных трав — 1, 10, 100, 1000, 10000 PNU/мл.

Вспомогательные вещества

-        Натрия хлорид — 2,50 мг.

-        Натрия гидрокарбонат — 1,375 мг.

-        Полисорбатум (твин-80) — 0,025 мг.

-        Фенол — 2,50 мг.

-        Глицерол — 0,50 мл.

-        Вода для инъекций до 1 мл.

Характеристика

Аллерген пыльцевой представляет собой водно-солевой экстракт из смеси пыльцы сорных трав (полынь обыкновенная, полынь чернобыльник, золотарник канадский)). Аллерген с содержанием 1, 10, 100 PNU/мл — прозрачная, бесцветная жидкость, 1000 PNU/мл — прозрачная светло-желтого цвета жидкость, 10000 PNU/мл — прозрачная темно-желтого цвета жидкость. Консервант фенол.

Описание лекарственной формы

Препарат с содержанием 1, 10, 100 PNU/мл — прозрачная, бесцветная жидкость, 1000 PNU//мл — прозрачная светло-желтого цвета жидкость, 10000 PNU//мл — прозрачная темно-желтого цвета жидкость.

Показания

Аллерген-специфическая иммунотерапия (АСИТ) пациентов, имеющих повышенную чувствительность к пыльце сорных трав (полынь обыкновенная, полынь чернобыльник, золотарник канадский) с подтвержденным наличием аллергической реакции. Препарат можно назначать с 3 лет.

Противопоказания

-        первичные иммунодефициты,

-        аутоиммунные заболевания,

-        злокачественные новообразования,

-        сердечно-сосудистые заболевания с поражением венечных сосудов,

-        гипертоническая болезнь в стадии декопенсации,

-        лечение бета-блокаторами,

-        болезни печени, почек и щитовидной железы в стадии декомпенсации,

-        тяжелая форма атопической экземы,

-        острые инфекционные болезни с повышением температуры свыше 37,5 ºС,

-        обострение основного аллергического заболевания,

-        гормоно-зависимая аллергия у детей младше 3-х лет,

-        беременность и лактация.

Способ применения и дозы

Проведение АСИТ показано в тех случаях, когда невозможно исключить контакт сенсибилизированного больного с аллергеном, и проходит под контролем врача-аллерголога.

Перед приемом аллергена следует ознакомиться с инструкцией по применению препарата, проверить наименование аллергена, количество PNU/мл, срок годности.

Необходимо убедиться в целостности флаконов, а также отсутствие помутнения и инородных частиц.

Аллерген назначается для приема внутрь 1 раз в день (утром или вечером), за 30 мин до приема пищи. Необходимое количество капель аллергена закапывают в чайную ложку. К аллергену можно добавить воду со вкусовыми добавками по выбору. Аллерген необходимо держать под языком в течение 1–2 мин, затем проглотить. Не запивать, не заедать.

АСИТ можно проводить по двум схемам. Каждая схема включает курс основной и поддерживающей иммунотерапии. После проведения основного курса АСИТ следует проводить курс поддерживающей иммунотерапии в течение 3–5 лет.

Первая схема (классическая) АСИТ:

Основной курс лечения аллергеном проводится в течение 5 месяцев.

Проведение основного курса АСИТ в течение 5 месяцев.

Концентрация

Количество капель в день

1 PNU/мл

день

1

3

5

8

10

 

 

 

 

 

 

 

Кол-во

капель

2

4

7

12

18

 

 

 

 

 

 

 

10 PNU/мл

день

1

3

5

8

10

 

 

 

 

 

 

 

Кол-во

капель

2

4

7

12

18

 

 

 

 

 

 

 

100 PNU/мл

день

1

4

8

12

16

20

24

28

 

 

 

 

Кол-во

капель

2

3

4

5

7

10

14

19

 

 

 

 

1000 PNU/мл

день

1

4

8

12

16

20

24

28

32

36

40

44

Кол-во

капель

2

3

4

5

6

7

8

10

12

14

17

20

10000 PNU/мл

день

1

8

16

24

32

40

47

54

 

 

 

 

Кол-во

капель

2

3

4

5

6

7

8

10

 

 

 

 

Аллергены более низких концентраций (1, 10, 100 PNU/мл) назначают, как правило, три раза в неделю (напр., понедельник–среда–пятница или вторник–четверг–суббота). При назначении повышенных концентраций (1000, 10000 PNU/мл — интервалы между дозами продлевают и назначают их два раза или один раз в неделю.

Поддерживающая иммунотерапия:

В течение 3–5 лет после проведенного лечения необходимо принимать 10 капель аллергена с концентрацией 10000 PNU/мл 1 раза в неделю.

Вторая схема (ускоренная) основной курс лечения проводится в течение 50 дней.

Проведение основного курса АСИТ в течение 50 дней (единая схема для всех концентраций: 1, 10, 100, 1000, 10000 PNU /мл)

Концентрация

День

Дозирование

1 PNU/мл

1

1 капля

2

2 капли

3

3 капли

4

4 капли

5

5 капель

6

6 капель

7

7 капель

8

8 капель

9

9 капель

10

10 капель

10 PNU/мл

1

1 капля

2

2 капли

3

3 капли

4

4 капли

5

5 капель

6

6 капель

7

7 капель

8

8 капель

9

9 капель

10

10 капель

100 PNU/мл

1

1 капля

2

2 капли

3

3 капли

4

4 капли

5

5 капель

6

6 капель

7

7 капель

8

8 капель

9

9 капель

10

10 капель

1000 PNU/мл

1

1 капля

2

2 капли

3

3 капли

4

4 капли

5

5 капель

6

6 капель

7

7 капель

8

8 капель

9

9 капель

10

10 капель

10000 PNU/мл

1

1 капля

2

2 капли

3

3 капли

4

4 капли

5

5 капель

6

6 капель

7

7 капель

8

8 капель

9

9 капель

10

10 капель

АСИТ начинают с наименьшей концентрации аллергена (1 PNU/мл), затем в нарастающем порядке переходят к следующим концентрациям (10, 100, 1000, 10000 PNU/мл).

Каждую концентрацию препарата начинают применять всегда с одной капли в день, и каждый последующий день количество капель увеличивают на одну каплю. После достижения количества десяти капель (10-й день), на следующий день сразу же назначают одну каплю препарата следующей более высокой концентрации (недопустимы интервалы между приемами аллергена с разными концентрациями).

Поддерживающая иммунотерапия:

В течение 3–5 лет после проведенного лечения необходимо принимать 10 капель аллергена с концентрацией 10000 PNU/мл 3 раза в неделю.

Рекомендации для врача:

Схема лечения может быть изменена в зависимости от состояния пациента.

Если пациент лечение переносит хорошо (отсутствие симптомов аллергического заболевания), то и в сезон цветения сорных трав можно принимать максимальную дозу аллергена.

В случае появления симптомов аллергического заболевания и ухудшения состояния больного рекомендуется снижение дозы аллергена на половину максимальной дозы.

Внимание:

Следует указать пациенту, что он может самостоятельно продлить интервал или понизить дозу при остром заболевании или при проявлении признаков аллергического заболевания с последующим уведомлением лечащего врача. Дозу необходимо понизить и в том случае, если перерыв в ходе лечения превышал по длительности 3 недели. Если перерыв в приеме препарата превышал более 3 недель, то необходимо снизить концентрацию препарата. Если перерыв в приеме препарата был более 2 месяцев, то необходимо начинать лечение с наименьшей концентрации препарата — 1 PNU/мл.

Все пациенты в ходе лечения должны проходить необходимые формы клинического обследования.

Побочные действия

Может отмечаться общее недомогание, сонливость, усталость и повышение температуры тела. При развитии указанных симптомов курс лечения может быть продолжен только после консультации с врачом – аллергологом, о чем пациент должен быть проинформирован.

Взаимодействие

Лечение аллергеном прерывают за 14 дней до планируемой вакцинации. Лечение аллергенами можно начать через:

1 неделю после туберкулиной пробы;

2 недели после применения инактивированных вакцин;

4 недели после применения живых вакцин;

8–12 недель после применения вакцины БЦЖ.

Форма выпуска

Выпускается комплект по 9,0 мл аллергена с содержанием 1, 10, 100, 1000, 10000 PNU/мл во флаконе с винтовой пробкой, снабженной капельницей. Комплект аллергенов (6 флаконов) по 9 мл с содержанием 1, 10, 100, 1000 PNU/мл — по 1 флакону, 10000 PNU/мл — 2 флакона в картонной коробке с инструкцией по применению.

Выпускается также 1 флакон (9 мл) с содержанием 10000 PNU/мл во флаконе с винтовой пробкой, снабженной капельницей в картонной коробке с Инструкцией по применению. На каждый флакон наклеивают бумажную этикетку.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

Транспортирование

При температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать.

Хранение

В защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать.

Срок годности

2 года.

Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

Отзывы

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.