Кефзол™ (Kefzol®)

0.002 ‰
Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем
Описание препарата Кефзол™ (порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 0.5 г) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 1998 году
Дата согласования: 31.07.1998
Особые отметки:
Отпускается по рецепту Жизненно необходимый и важнейший лекарственный препарат

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Список кодов МКБ-10

Состав и форма выпускa

1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит цефазолина натрия 500 или 1000 мг.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антибактериальное.

Ингибирует синтез пептидогликана клеточных стенок бактерий.

Ингибирует синтез пептидогликана клеточных стенок бактерий.

Показания

Инфекции дыхательных, мочеполовых и желчевыводящих путей, кожи, костей и суставов, сепсис, эндокардит; предоперационная профилактика (вагинальная гистерэктомия, холецистэктомия).

Противопоказания

Гиперчувствительность; противопоказан недоношенным и новорожденным (до 1 мес) детям.

Применение при беременности и кормлении грудью

Допустимо только по жизненным показаниям.

Способ применения и дозы

В/м и в/в (струйно или капельно). Взрослым, при легкой форме инфекции — 250–500 мг каждые 8 ч, при пневмококковой пневмонии — 500 мг каждые 12 ч, при острой неосложненной инфекции мочеполовых путей — 1000 мг через 12 ч, при среднетяжелых и тяжелых инфекциях — 500–1500 мг каждые 8–6 ч. Для профилактики послеоперационной инфекции — 1000 мг за 30–60 мин до операции, 500–1000 мг во время операции. Средняя суточная доза для детей — 25–50 мг/кг (в 3–4 приема); при тяжелом течении — до 100 мг/кг. У пациентов с нарушением функции почек режим дозирования зависит от значений Cl креатинина.

Побочные действия

Интерстициальный нефрит, повышение уровня мочевины и активности печеночных ферментов в крови, холестатическая желтуха, вагинит, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, тошнота, рвота, анорексия, диарея, кандидозный стоматит, кандидоз половых органов, псевдомембранозный колит, аллергические реакции (лихорадка, сыпь, зуд, эозинофилия, анафилаксия), боль и флебит в месте инъекции.

Взаимодействие

Пробенецид (снижая почечную секрецию и замедляя выведение) повышает концентрацию в крови.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре 15–30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.