Карбоксим (Carboxim)

0.001 ‰

Выбор описания

Лек. форма Дозировка
150 мг/мл
150 мг/мл
Инструкция по медицинскому применению
Карбоксим (раствор для внутримышечного введения, 150 мг/мл), инструкция по медицинскому применению РУ № Р N001161/02
Дата последнего изменения: 06.07.2020
Особые отметки:
Отпускается по рецепту Жизненно необходимый и важнейший лекарственный препарат

Содержание

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Раствор для внутримышечного введения.

Дата последнего изменения

Состав

Состав на 1 мл:

Действующее вещество:

Карбоксим® — 150,0 мг;

Вспомогательные вещества:

Лимонная кислота — 31,5 мг, натрия гидроксид — 4,0 мг, натрия хлорид — 0,26 мг, динатрия эдетата дигидрат — 0,1 мг, вода для инъекций до 1 мл.

Описание лекарственной формы

Прозрачная жидкость от светло-желтого до желтого цвета.

Фармакологические свойства

Карбоксим относится к группе реактиваторов холинэстеразы пиридинового ряда. Он обладает выраженным антидотным эффектом при лечении поражений фосфорорганическими соединениями (ФОС). Своевременное применение карбоксима значительно ускоряет восстановление активности холинэстеразы, ингибированной ФОС.

Также оказывает положительное действие на некоторые другие проявления отравления (уменьшает спазм бронхов, двигательные расстройства и пр.). Карбоксим обладает низкой токсичностью, практически не оказывает холинолитического действия.

Показания

-        Появление начальных признаков отравления ФОС (возбуждение, миоз, слюнотечение и др.) при оказании врачебной медицинской помощи, начиная со здравпункта.

-        Обнаружение у лиц, находящихся под наблюдением после пребывания в очаге заражения, снижения активности холинэстеразы.

Карбоксим применяется на фоне антидотных (атропин, Афин, П‑10М) и других средств, используемых при лечении отравлений ФОС. После введения лечебного антидота карбоксим вводят через 1–2 часа.

Противопоказания

При наличии симптомов интоксикации ФОС противопоказаний для применения карбоксима нет.

Способ применения и дозы

Внутримышечно, 1 мл. Суммарная доза карбоксима, используемая при оказании помощи, зависит от тяжести поражения.

При поражениях ФОС легкой степени (беспокойство, миоз, слюнотечение, потливость) после введения препаратов холинолитического типа действия карбоксим применяется в одной лечебной дозе. В некоторых случаях возможно повторное введение препарата в той же дозе.

При поражениях ФОС средней тяжести (возбуждение, миофибрилляции, бронхоспазм, цианоз, тахикардия, реже брадикардия), как правило, потребуется двукратное применение карбоксима в одной лечебной дозе с интервалом в 2–3 часа.

При поражениях ФОС тяжелой степени (судороги, коматозное состояние, дыхательная и сердечно-сосудистая недостаточность) доза карбоксима может быть увеличена до 3–4 мл. Эта доза вводится по 1 мл препарата с интервалами 1–2 часа.

Лечение пораженных ФОС с применением карбоксима во всех случаях проводится с систематическим контролем активности холинэстеразы.

Побочные действия

В рекомендованной дозе карбоксим не вызывает побочных явлений. Тем не менее, при использовании больших доз карбоксима могут отмечаться ухудшение самочувствия, мышечная слабость, головокружение, головная боль, тошнота, тахикардия. Возможно появление преходящих парестезий (главным образом в области лица). На ЭКГ могут наблюдаться явления нарушения внутрисердечной проводимости и возрастания систолического показателя. Указанные явления вскоре проходят и не требуют дополнительного лечения.

Форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения 150 мг/мл.

По 1 мл в ампулы нейтрального стекла класса D. На ампулу наклеивают этикетку из бумаги.

По 1 ампуле вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или полиэтилентерефталатной.

По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

По 1 мл в стеклянные шприцы нейтрального стекла с замком Луер‑Лок, с твердым колпачком и комплектующими. На шприц наклеивают этикетку.

По 1 шприцу в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или полиэтилентерефталатной.

По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с иглой инъекционной 22G ´ l½" (0,7 ´ 40 мм) и инструкцией по применению в пачку из картона.

Условия отпуска из аптек

Для спецназначения.

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Другие инструкции

Р N001161/01
(Фармзащита НПЦ)
субст.-пор.
Р N001161/02
(Фармзащита НПЦ)
р-р для в/м введ. 150 мг/мл

Заказ в аптеках

Название препарата Цена за упак., руб. Аптеки
Карбоксим, раствор для внутримышечного введения, 150 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (10) - пачка картонная Производитель: Фармзащита НПЦ (Россия)
4931.00 АптекиRLS
5090.00
Аптека Ютека
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.

Отзывы

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.