Ипрадол (Ipradol®)

Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем
Описание препарата Ипрадол (аэрозоль дозированный, 0.2 мг/доза) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 1998 году
Дата согласования: 31.07.1998
Особые отметки:
Отпускается по рецепту

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Список кодов МКБ-10

Состав и форма выпускa

1 таблетка содержит гексопреналина сульфата 0,5 мг; в блистере 10 шт., в картонной коробке 2 блистера.

1 доза аэрозоля для ингаляций — 0,2 мг; во флаконах с дозатором по 15 мл (1 флакон — 93 мг, что соответствует 400 дозам по 0,2 мг), в картонной коробке.

1 ампула с 2 мл раствора для инъекций — 5 мкг (а также 0,04 мг пиросульфита натрия) в изотоническом растворе хлорида натрия; в картонной коробке 5 шт.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - бронходилатирующее.

Селективно стимулирует бета2-адренорецепторы, активирует аденилатциклазу и увеличивает уровень цАМФ. Оказывает сильное и длительное бронходилатирующее действие.

Селективно стимулирует бета2-адренорецепторы, активирует аденилатциклазу и увеличивает уровень цАМФ. Оказывает сильное и длительное бронходилатирующее действие.

Фармакодинамика

Расширяет бронхи, расслабляя гладкую мускулатуру (поскольку цАМФ снижает концентрацию внутриклеточного кальция), препятствует высвобождению биологически активных веществ (гистамина, лейкотриена Д4 и др.), обладает токолитическими свойствами (стимулирует бета2-адренорецепторы мускулатуры матки). При применении в средних терапевтических дозах не оказывает выраженного влияния на ЧСС.

Показания

Бронхиальная астма: угроза приступа или острый приступ (у взрослых и детей), бронхит со спастическим компонентом, бронхоспазм различного генеза, хроническая эмфизема легких.

Противопоказания

Гиперчувствительность, гипертиреоз, тяжелые заболевания печени и почек, закрытоугольная глаукома, заболевания сердца (миокардит, пороки митрального клапана), стеноз аорты неясного происхождения, тахикардия, гипертензия и состояния после инфаркта миокарда (недавно перенесенного).

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности назначение допустимо только при наличии строгих показаний (особенно в I триместре, незадолго до и во время родов — из-за токолитического действия). Во время беременности избегают совместного использования с препаратами, содержащими кальций и витамин D, с дигидротахистерином, минералокортикоидами.

Способ применения и дозы

Таблетки: внутрь, за 30 мин до еды, запивая небольшим количеством жидкости; взрослым — по 1 табл. 3 раза в день, при необходимости — по 2 табл. 3 раза в день или по 1 табл. каждые 4 ч; детям 3–6 мес — по 0,25 табл. 1–2 раза в день, 6–12 мес — по 0,25 табл. 1–3 раза в день, 1–3 года — по 0,25–0,5 табл. 1–3 раза в день, 3–6 лет — по 0,5 табл. 1–3 раза в день, 6–10 лет — по 1 табл. 1–3 раза в день.

Аэрозоль: ингаляционно, впрыскивание производят во время вдоха (зажав мундштук ингалятора губами); взрослым и детям старше 3 лет — по 1–2 дозы при остром приступе удушья; при необходимости ингаляцию повторяют, но не ранее, чем через 30 мин.

Раствор для инъекций: в/в инъекционно (медленно, со скоростью 1 мл/мин) или инфузионно (разведя изотоническим раствором хлорида натрия или 5% раствором глюкозы); взрослым при остром бронхоспазме — 2 мл, при тяжелом затрудненном дыхании — 3 мл, максимально — 4 мл; при астматическом статусе в случае необходимости по 2 мл 3–4 раза в течение 24 ч; детям (1–3 раза в день) 3–6 мес — по 1 мкг, 6–12 мес — по 2 мкг, 1–3 года — по 2–3 мкг, 3–10 лет — по 3–4 мкг.

Побочные действия

Беспокойство, головокружение, тремор, потливость, тахикардия, тошнота, рвота, увеличение содержания сахара в крови (из-за гликогенолитического действия). При бронхиальной астме и гиперчувствительности к сульфатам возможны — диарея, затруднение дыхания, приступ бронхиальной астмы, нарушение или потеря сознания, анафилактический шок.

Взаимодействие

Эффект снижают неселективные бета-адреноблокаторы, усиливают — метилксантины (теофиллин). Другие симпатомиметики (некоторые сердечно-сосудистые и противоастматические) повышают влияние Ипрадола на сердце и могут приводить к явлениям передозировки. Уменьшает эффективность оральных антидиабетических средств и накопление гликогена в печени под действием глюкокортикоидов.

Меры предосторожности

С осторожностью назначают при сахарном диабете (необходимо регулярно контролировать содержание сахара в крови). Рекомендуется избегать комбинирования с др. симпатомиметиками, смешивания с растворами (кроме изотонических хлорида натрия и глюкозы).

Условия хранения

В защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4,5 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отзывы

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.